Innehåll
- DNA-transkription äger rum i kärnan
- MRNA har en kopia av koden för ett protein
- Proteiner produceras av ribosomer
- Översättning samlar ett specifikt protein enligt mRNA-koden
- Alternativ skarvning och effekterna av introner
Den centrala dogmen i molekylärbiologi förklarar att informationsflödet för gener kommer från DNA genetisk kod till en mellanliggande RNA-kopia och sedan till proteiner syntetiserad från koden. De viktigaste idéerna bakom dogmen föreslogs först av den brittiska molekylärbiologen Francis Crick 1958.
År 1970 blev det allmänt accepterat att RNA gjorde kopior av specifika gener från den ursprungliga DNA-dubbelhelixen och bildade sedan grunden för produktion av proteiner från den kopierade koden.
Processen att kopiera gener via transkription av den genetiska koden och producera proteiner genom översättning av koden till kedjor av aminosyror kallas genexpression. Beroende på cellen och vissa miljöfaktorer uttrycks vissa gener medan andra förblir vilande. Genuttryck styrs av kemiska signaler mellan celler och organ i levande organismer.
Upptäckten av alternativ skarvning och studien av icke-kodande delar av DNA som kallas introner indikerar att processen som beskrivs av biologiens centrala dogma är mer komplicerad än vad som antogs ursprungligen. Den enkla DNA till RNA till proteinsekvens har grenar och variationer som hjälper organismer att anpassa sig till en föränderlig miljö. Den grundläggande principen att genetisk information rör sig bara i en riktning, från DNA till RNA till proteiner, förblir ostridig.
Informationen kodad i proteiner kan inte påverka den ursprungliga DNA-koden.
DNA-transkription äger rum i kärnan
DNA-spiralen som kodar organismens genetiska information finns i kärnan i eukaryota celler. Prokaryotiska celler är celler som inte har en kärna, så DNA-transkription, translation och proteinsyntes sker alla i cellernas cytoplasma via en liknande (men enklare) transkription / översättningsprocess.
I eukaryota celler kan DNA-molekyler inte lämna kärnan, så celler måste kopiera den genetiska koden för att syntetisera proteiner i cellen utanför kärnan. Processen för transkriptionskopiering initieras av ett enzym som heter RNA-polymeras och det har följande steg:
DNA-sekvensen som kopierats i det andra steget innehåller exoner och introner och är en föregångare till messenger-RNA.
För att ta bort intronerna, pre-mRNA strängen skärs vid ett intron / exon-gränssnitt. Intron-delen av strängen bildar en cirkulär struktur och lämnar strängen, vilket gör att de två exonerna från båda sidorna av intronet går ihop. När borttagningen av intronerna är klar är den nya mRNA-strängen mogen mRNA, och det är redo att lämna kärnan.
MRNA har en kopia av koden för ett protein
Proteiner är långa strängar av aminosyror förenade med peptidbindningar. De ansvarar för att påverka hur en cell ser ut och hur den gör. De bildar cellstrukturer och spelar en viktig roll i ämnesomsättningen. De fungerar som enzymer och hormoner och är inbäddade i cellmembran för att underlätta övergången till stora molekyler.
Sekvensen för strängen av aminosyror för ett protein kodas i DNA-spiralen. Koden består av följande fyra kvävehaltiga baser:
Dessa är kvävebaser, och varje länk i DNA-kedjan består av ett baspar. Guanine bildar ett par med cytosin och adenin bildar ett par med tymin. Länkarna ges namnen med en bokstav, beroende på vilken bas som kommer först i varje länk. Basparna kallas G, C, A och T för guanin-cytosin, cytosin-guanin, adenin-tymin och tymin-adenin.
Tre baspar representerar en kod för en viss aminosyra och kallas a kodon. Ett typiskt kodon kan kallas GGA eller ATC. Eftersom var och en av de tre kodonplatserna för ett baspar kan ha fyra olika konfigurationer är det totala antalet kodoner 43 eller 64.
Det finns cirka 20 aminosyror som används i proteinsyntes, och det finns också kodoner för start- och stoppsignaler. Som ett resultat finns det tillräckligt med kodoner för att definiera en sekvens av aminosyror för varje protein med vissa uppsägningar.
MRNA är en kopia av koden för ett protein.
Proteiner produceras av ribosomer
När mRNA lämnar kärnan letar det efter en ribosom att syntetisera proteinet för vilket det har de kodade instruktionerna.
Ribosomer är fabrikerna i cellen som producerar cellens proteiner. De består av en liten del som läser mRNA och en större del som monterar aminosyrorna i rätt sekvens. Ribosomen består av ribosomalt RNA och tillhörande proteiner.
Ribosomer finns antingen flytande i cellens cytosol eller kopplad till cellens endoplasmatiska retiklet (ER), en serie membraninneslutna säckar som finns nära kärnan. När de flytande ribosomerna producerar proteiner släpps proteinerna in i cytosolen.
Om ribosomerna som är bundna till ER producerar ett protein, skickas proteinet utanför cellmembranet för att användas någon annanstans. Celler som utsöndrar hormoner och enzymer har vanligtvis många ribosomer bundna till ER och producerar proteiner för extern användning.
MRNA binder till en ribosom och översättningen av koden till motsvarande protein kan börja.
Översättning samlar ett specifikt protein enligt mRNA-koden
Flytande i cytosolen i cellen kallas aminosyror och små RNA-molekyler överföra RNA eller tRNA. Det finns en tRNA-molekyl för varje typ av aminosyra som används för proteinsyntes.
När ribosomen läser mRNA-koden väljer den en tRNA-molekyl för att överföra motsvarande aminosyra till ribosomen. TRNA för med sig en molekyl av den specificerade aminosyran till ribosomen, som fäster molekylen i rätt sekvens till aminosyrakedjan.
Händelseförloppet är som följer:
Vissa proteiner produceras i partier medan andra syntetiseras kontinuerligt för att tillgodose cellens pågående behov. När ribosomen producerar proteinet är informationsflödet för det centrala dogmen från DNA till protein fullständigt.
Alternativ skarvning och effekterna av introner
Alternativ till det direkta informationsflödet som planeras i den centrala dogmen har nyligen studerats. Vid alternativ skarvning skärs pre-mRNA för att ta bort introner, men sekvensen av exoner i den kopierade DNA-strängen ändras.
Detta innebär att en DNA-kodsekvens kan ge upphov till två olika proteiner. Medan introner kasseras som icke-kodande genetiska sekvenser, kan de påverka exon-kodning och kan vara en källa till ytterligare gener under vissa omständigheter.
Medan molekylärbiologiens centrala dogma förblir giltig när det gäller informationsflödet, är detaljerna om exakt hur informationen flyter från DNA till proteinerna mindre linjära än vad som ursprungligen trott.