Innehåll
- DNA-kloning: Definition och processöversikt
- Plasmidvektormetoden
- PCR-metoden (Polymerase Chain Reaction)
- Använda plasmidvektor och PCR-DNA-kloningsmetoder tillsammans
- Exempel på DNA-kloning för bioteknik
- Exempel på DNA-kloning för forskning
- Exempel på DNA-kloning för genterapi
Det är möjligt att klona hela organismer som fåren Dolly, men DNA-kloning är annorlunda. Den använder molekylärbiologitekniker för att göra identiska kopior av DNA-sekvenser eller enstaka gener.
Med hjälp av gentekniska metoder identifieras och isoleras segment av DNA-genetisk kod. DNA-kloning kopierar sedan nukleinsyrasekvenserna i segmenten.
De resulterande identiska kopiorna kan användas för vidare forskning eller för biotekniska tillämpningar. Ofta kodar genen som kopieras för ett protein som kan ingå i medicinska behandlingar. DNA-teknik inklusive DNA-kloning stöder förståelsen för hur gener fungerar och hur människans genetiska kod påverkar kroppens funktion.
DNA-kloning: Definition och processöversikt
DNA-kloning är molekylärbiologiprocessen för att göra identiska kopior av DNA-segment belägna i kromosomerna som innehåller den genetiska koden för avancerade organismer.
Processen genererar stora mängder mål-DNA-sekvenser. Syftet med DNA-kloning är att producera mål-DNA-sekvenserna själva eller att producera de proteiner som kodas i målsekvenserna.
De två metoderna som används vid DNA-kloning kallas plasmidvektor och polymeraskedjereaktion (PCR). I plasmidvektor metod, DNA-strängar skärs med restriktionsenzymer för att producera DNA-fragment, och de resulterande segmenten infogas i kloningsvektorer som kallas plasmider för ytterligare duplikering. Plasmiderna placeras i bakterieceller som sedan producerar DNA-kopior eller kodade proteiner.
I PCR-metod, segmentet av DNA-strängar som ska dupliceras är markerat med enzymer som kallas primrar. Ett polymerasenzym gör kopior av den markerade delen av DNA-strängen. Denna metod använder inte restriktionsenzymer och kan producera klonat DNA från små prover. Ibland används de två DNA-teknikmetoderna tillsammans för att integrera de bästa egenskaperna hos var och en i en total reaktion.
Plasmidvektormetoden
Vektorn i metoden hänvisar till plasmiden som används för att hålla mål-DNA-segmentet som ska klonas. Plasmider är små cirkulära delar av icke-kromosomalt DNA finns i många organismer inklusive bakterier och virus.
Bakteriella plasmider är vektorn som används för att införa mål-DNA-segmentet i bakterieceller för ytterligare duplikering.
Välja och isolera mål-DNA: Innan DNA-kloningsprocessen kan börja måste DNA-sekvenserna identifieras, särskilt början och ändarna på DNA-segmenten.
Sådana DNA-sekvenser kan hittas genom att använda befintligt klonat DNA med kända sekvenser eller genom att studera proteinet producerat av mål-DNA-sekvensen. När väl sekvensen är känd kan motsvarande restriktionsenzymer användas.
Skär mål-DNA med restriktionsenzymer: Restriktionsenzymer väljs för att leta efter DNA-koden i början och slutet av målsekvenserna.
När restriktionsenzymerna hittar en speciell kodad sekvens av baspar som kallas restriktionsställen, fäster de sig vid DNA på den platsen och lindar sig runt DNA-molekylen och skär strängen. De skurna DNA-segmenten som innehåller målsekvensen är nu tillgängliga för duplikering.
Att välja plasmidvektorn och införa mål-DNA: En lämplig plasmid innehåller idealiskt samma DNA-kodande sekvenser som DNA-strängen från vilken mål-DNA: t skars. Den cirkulära DNA-strängen hos plasmiden skärs med samma restriktionsenzymer som användes för skärning av mål-DNA.
EN DNA-ligasenzym används för att främja DNA-segmentlänkning, och ändarna på mål-DNA-segmentet kopplas ihop med de snittade ändarna av plasmid-DNA. Mål-DNA utgör nu en del av den cirkulära plasmid-DNA-strängen.
Insättning av plasmiden i en bakteriecell: När plasmiden innehåller den DNA-sekvens som ska klonas kan den faktiska kloningen äga rum med en process som heter bakteriell transformation. Plasmiderna sätts in i en bakteriecell såsom E. coli, och cellerna med de nya DNA-segmenten kommer att börja producera kopior och motsvarande proteiner.
Vid bakterietransformation inkuberas värdcellerna och plasmiderna tillsammans vid kroppstemperatur under cirka 12 timmar. Cellerna absorberar några av plasmiderna och behandlar dem som sitt eget plasmid-DNA.
Skörda det klonade DNA och proteiner: De flesta plasmider som används för DNA-kloning har antibiotikaresistensgener införlivade i deras DNA. När bakteriecellerna absorberar de nya plasmiderna blir de resistenta mot antibiotika.
När kulturen behandlas med antibiotika överlever bara de celler som har absorberat de nya plasmiderna. Resultatet är en ren kultur av bakterieceller med klonat DNA. Det DNA kan sedan skördas eller motsvarande protein kan produceras.
PCR-metoden (Polymerase Chain Reaction)
PCR-metoden är enklare och kopierar befintligt DNA på plats. Det kräver inte skärning med restriktionsenzymer eller insättning av plasmid-DNA-sekvenser. Detta gör det särskilt lämpligt för kloning av DNA-prover med ett begränsat antal DNA-strängar. Medan metoden kan klona DNA kan den inte användas för produktion av motsvarande protein.
Ta bort DNA-strängarna: DNA i kromosomer är tätt rullat upp i en dubbel spiralstruktur. Uppvärmning av DNA till 96 grader Celsius i en process som kallas denaturering gör att DNA-molekylen rullas upp och separeras i två strängar. Denna separering krävs eftersom endast en enda DNA-sträng kan klonas på en gång.
Välj primers: Liksom med plasmidvektor-DNA-kloning måste DNA-sekvenserna som ska klonas identifieras med speciell betoning på början och ändarna av DNA-segmenten. Primrar är enzymer som binder till specifika DNA-kodsekvenser, och de måste väljas för att markera mål-DNA-segmenten. De högra primrarna kommer att fästa vid DNA-molekylsekvenserna för att markera början och ändarna av målsegmenten.
Glödgning av reaktionen för att binda primrarna: Kylning av reaktionen till cirka 55 grader Celsius kallas glödgning. När reaktionen svalnar aktiveras primrarna och fäster sig vid DNA-strängen i varje ände av ett mål-DNA-segment. Grunderna fungerar endast som markörer, och DNA-strängen behöver inte skäras.
Producerar identiska kopior av mål-DNA-segmentet: I en process som heter förlängningtillsätts det värmekänsliga TAQ-polymerasenzym till reaktionen. Reaktionen upphettas sedan till 72 grader Celsius, vilket aktiverar enzymet. Det aktiva DNA-polymeraszymet binder till primrarna och kopierar DNA-sekvensen mellan dem. Den initiala DNA-sekvenserings- och kloningsprocessen är klar.
Öka utbytet av klonat DNA: Den initiala glödgnings- och förlängningsprocessen skapar relativt få kopior av de tillgängliga DNA-strängsegmenten. För att öka utbytet genom ytterligare DNA-replikering kyls reaktionen igen för att återaktivera primrarna och låta dem binda till andra DNA-strängar.
Därefter aktiverar reaktionen återuppvärmning av polymerasenzym igen och fler kopior produceras. Denna cykel kan upprepas 25 till 30 gånger.
Använda plasmidvektor och PCR-DNA-kloningsmetoder tillsammans
Plasmidvektormetoden förlitar sig på en riklig initial tillförsel av DNA för att skära och infoga i plasmider. För lite originalt DNA resulterar i färre plasmider och en långsam start på klonad DNA-produktion.
PCR-metoden kan producera en stor mängd DNA från få ursprungliga DNA-strängar, men eftersom DNA inte är implanterad i en bakteriecell är proteinproduktion inte möjlig.
För att producera proteinet kodat i DNA-fragmenten som ska klonas från ett litet initialt DNA-prov kan de två metoderna användas tillsammans, och de kan ge varandra komplimanger. Först används PCR-metoden för att klona DNA från ett litet prov och producera många kopior.
Sedan används PCR-produkterna med plasmidvektormetoden för att implantera det producerade DNA i bakterieceller som kommer att producera det önskade proteinet.
Exempel på DNA-kloning för bioteknik
Molekylärbiologi använder genkloning och DNA-replikering för medicinska och kommersiella ändamål. Bakterierna med klonade DNA-sekvenser används för att producera läkemedel och ersätta ämnen som människor med genetiska störningar inte kan producera själva.
Typiska användningar inkluderar:
Bioteknologi använder också genkloning i jordbruket för att skapa nya egenskaper hos växter och djur eller förbättra befintliga egenskaper. När fler gener klonas ökar antalet möjliga användningar exponentiellt.
Exempel på DNA-kloning för forskning
DNA-molekyler utgör en liten fraktion av materialet i en levande cell, och det är svårt att isolera påverkan från de många generna. DNA-kloningsmetoderna levererar stora mängder av en specifik DNA-sekvens för studier och DNA producerar proteiner precis som det gjorde i den ursprungliga cellen. DNA-kloning gör det möjligt att studera denna operation för olika gener isolerat.
Typiska applikationer för forskning och DNA-teknik inkluderar undersökning:
När fler DNA-sekvenser klonas är det lättare att hitta och klona ytterligare sekvenser. De befintliga klonade DNA-segmenten kan användas för att bestämma om ett nytt segment matchar det gamla och vilka delar som är olika. Att identifiera en mål-DNA-sekvens är då snabbare och mer exakt.
Exempel på DNA-kloning för genterapi
I genterapi, en klonad gen presenteras för cellerna i en organisme vars naturliga gen är skadad. En vital gen som producerar ett protein som krävs för en specifik organismfunktion kan muteras, ändras genom strålning eller påverkas av virus.
När genen inte fungerar korrekt saknas ett viktigt ämne i cellen. Genterapi försöker ersätta genen med en klonad version som kommer att producera den nödvändiga substansen.
Genterapi är fortfarande experimentellt och få patienter har botats med tekniken. Problemen ligger i att identifiera den enda genen som är ansvarig för ett medicinskt tillstånd och leverera många kopior av genen till rätt celler. När DNA-kloning har blivit mer utbredd har genterapi tillämpats i flera specifika situationer.
De senaste framgångsrika applikationerna har inkluderat:
Genterapi är en av de mest lovande tillämpningarna av DNA-kloning, men andra nya användningar kommer sannolikt att spridas när fler DNA-sekvenser studeras och deras funktion bestäms. DNA-kloning levererar råvaran för genteknik i de mängder som behövs.
När generens roll är känd och deras korrekta funktion kan säkerställas genom utbyte av defekta gener, kan många kroniska sjukdomar och till och med cancer attackeras och behandlas på en genetisk nivå med hjälp av DNA-teknik.
Relaterat innehåll: