Innehåll
Infraröd (IR) spektroskopi tillhandahåller en snabb instrumentell teknik för att identifiera de huvudsakliga strukturella elementen i organiska (dvs. kolbaserade) föreningar. IR-instrument mäter frekvenserna vid vilka olika bindningar i en förening absorberar strålning i IR-området i det elektromagnetiska spektrumet. I enlighet med konventionen anger kemister dessa frekvenser i enheter av ömsesidiga centimeter (1 / cm), eller "vågorna." Absorptionsfrekvenserna för specifika bindningar tenderar att vara distinktiva. En O-H-bindning uppvisar till exempel en bred absorption omkring 3400 1 / cm. Efter att ha erhållit spektrumet för en given förening använder kemister IR-spektroskopikorrelationstabeller för att identifiera vilka typer av bindningar som förekommer i föreningen. Metyl-m-nitrobensoat innefattar en nitrogrupp, eller -N02, och en metylestergrupp, eller C (= O) -O-CH3, bunden till en bensenring.
Steg 1:
Identifiera absorptionstoppen för estern C = O-gruppen med dess starka absorption mellan 1735 och 1750 1 / cm. Detta borde vara den starkaste toppen i spektrumet.
Steg 2:
Hitta C-C (= O) -C-sträckan mellan 1160 och 1210 1 / cm.
Steg 3:
Identifiera de två -NO2-sträckorna i intervallen 1490-1550 och 1315-1355 1 / cm.
Steg 4:
Lokalisera de två aromatiska C = C-sträckorna på cirka 1600 och 1475 1 / cm.
Steg 5:
Identifiera C-H-sträckan för -CH3-gruppen som ligger mellan 2800 och 2950 1 / cm. En -CH3 böjabsorbans bör också ske nära 1375 1 / cm.
Steg 6:
Identifiera C-H-krökningarna associerade med bensenringen. Hitta orto C-H vid 735 till 770 1 / cm. Leta upp meta C-H vid 880 1 / cm och mellan 690 och 780 1 / cm. Para C-H bör vara mellan 800 och 850 1 / cm.