Innehåll
DNA (deoxiribonukleinsyra är summan av allt ärftligt material i en organisme. Den består av två sammanflätade strängar kända som en dubbel spiral, och baspar bundna till varandra. Adenin, till exempel, bindningar med timin och guaninbindningar med cytosin Dessa baspar läses vanligtvis in i cellen för att tillverka proteiner, men forskare kan också analysera och dechiffrera informationen.
DNA
Kromosomer är buntar av DNA tätt packade ihop. Olika arter har olika antal kromosompar - människor har 23. Generellt sett ser varje kromosom ut som ett X, men hos män är könskromosomen en X och en mindre Y. Ett lokus (plural är loci) är en position på kromosomen och en allel är en variant av den egenskapen i lokuset. Varje avkomma är en rekombination av DNA från föräldrarna, så unika variationer kommer att resultera. Genom att analysera dessa små variationer kan forskare identifiera individer.
Identifiera DNA
DNA-test identifierar flera loci i humant DNA för att söka efter en matchning. Människor skiljer sig åt cirka en tiondel av en procent i sitt DNA, vilket uppgår till cirka tre miljoner baspar (människor har tre miljarder totalt), så mycket variabla regioner måste hittas. Bomullspinnar används ofta för att samla in prover eftersom de minskar risken för förorening, men alla typer av vätskor eller vävnader kan analyseras, som kan komma från alla föremål eller objekt.
Termisk cykler
Varje teknik kan använda annan utrustning. PCR (polymeraskedjereaktion), som är en populär teknik, använder en termisk cykler, en anordning som håller ett block av rör innehållande PCR-blandning, och som höjer eller sänker blockets temperatur i förprogrammerade steg. Detta separerar och förstärker sedan DNA, vilket skapar många kopior av strängen. Även små eller nedbrutna prover kan analyseras med denna metod. Men då måste DNA fortfarande testas.
DNA-sond
För att faktiskt detektera de specifika nukleotidsekvenserna kan en DNA-sond, märkt med en radioaktiv molekylär markör för identifiering, binda till en kompletterande DNA-sekvens i provet. Detta kommer att skapa ett distinkt mönster för varje individ som sedan kan matchas till ett annat prov. Om fler loci används är det mer troligt att forskare kommer att få en match. För närvarande rekommenderas cirka fyra till sex sonder. Utöver detta ökar tiden och kostnaderna för testning kraftigt.
Elektriska fält och färgämnen
En annan teknik, känd som kort tandemrepetition (STR), använder antingen gelelektrofores eller kapillärelektrofores efter amplifiering. Båda metoderna använder ett elektriskt fält för att bestämma om det finns repeterande sekvenser av DNA över 13 olika loci. För att se provet kan forskare använda silverfärgning, intercalating färgämne såsom etidiumbromid eller fluorescerande färgämnen. Oddsen för att två individer kommer att ha en exakt matchning är ungefär en av en miljard, vilket innebär att bara cirka sex eller sju personer i hela världen kommer att ha en match.