Innehåll
XRF och XRD är två vanliga röntgentekniker. Var och en har fördelar och nackdelar med sin specifika metod för skanning och mätning. Även om dessa tekniker har många tillämpningar, används XRF och XRD mestadels i vetenskapliga industrier för mätning av föreningar. Typen av förening och dess molekylstruktur anger vilken teknik som kommer att vara mer effektiv.
kristaller
Röntgenpulverdiffraktion - eller XRD - används för att mäta kristallina föreningar och ger en kvantitativ och kvalitativ analys av föreningar som inte kan mätas på annat sätt. Genom att skjuta en röntgenstråle på en förening kan XRD mäta strålens diffraktion från olika delar av föreningen. Denna mätning kan sedan användas för att förstå sammansättningen av föreningen på atomnivå, eftersom alla föreningar sprider strålen på olika sätt. XRD-mätningar visar strukturell sammansättning, innehåll och storlek på kristallstrukturer.
metaller
Röntgenfluorescens - eller XRF - är en teknik som används för att mäta andelen metaller i oorganiska matriser som cement och metalllegeringar. XRF är ett särskilt användbart forsknings- och utvecklingsverktyg inom byggbranschen. Denna teknik är oerhört användbar för att bestämma sammansättningen av dessa material, vilket gör att cement och legeringar av högre kvalitet kan utvecklas.
Fart
XRF kan utföras ganska snabbt. En XRF-mätning, som mäter metallen i det givna provet, kan ställas in på under en timme. Resultatanalysen upprätthåller också fördelen med att vara snabb, vanligtvis tar det bara 10 till 30 minuter att utveckla, vilket bidrar till nyttan av XRF i forskning och utveckling.
XRF-gränser
Eftersom XRF-mätningar förlitar sig på kvantitet finns det gränser för mätningarna. Den normala kvantitativa gränsen är 10 till 20 ppm (delar per miljon), vanligtvis de minimipartiklar som krävs för en noggrann avläsning.
XRF kan inte heller användas för att bestämma Beryllium-innehåll, vilket är en tydlig nackdel när man mäter legeringar eller andra material som kan innehålla Beryllium.
XRD-gränser
XRD har också storleksbegränsningar. Det är mycket mer exakt för att mäta stora kristallina strukturer snarare än små. Små strukturer som endast finns i spårmängder kommer ofta att upptäckas av XRD-avläsningar, vilket kan resultera i sneda resultat.