Innehåll
- Celltillväxt och celldelning
- Typer av celldelning
- Vad händer mellan celldelningar?
- Vad händer efter celldelning?
- Vad händer när celltillväxten går fel?
- Översikt av mitos
- Cellcykeln
- Översikt av Meiosis
- Meios mot mitos
- Kontroll av cellcykeln
- Hur utvecklas celler efter mitos?
Varje organisme startar livet som en cell, och de flesta levande varelser måste multiplicera sina celler för att växa. Celltillväxt och -delning är en del av den normala livscykeln för organismer på jorden, inklusive både prokaryoter och eukaryoter. Levande organismer får energi från mat eller miljön för att utvecklas och växa.
Att förstå celldelning är avgörande för att bemästra cellbiologi.
Celltillväxt och celldelning
Organismer behöver celldelning för att överleva och föröka sig. Huvudmålet med celldelning är att skapa fler celler. Till exempel är de flesta cellerna i människokroppen somatisk celler och delas regelbundet. Denna cell- och vävnadsomsättning är viktig för organismernas hälsa och tillväxt.
Det tillåter en levande varelse att ersätta döda, gamla eller skadade celler, och det hjälper vissa organismer att bli större. Celldelning är också en viktig del av reproduktionen och produktionen av gameter, som är könscellerna.
Typer av celldelning
Tre huvudtyper av celldelning finns: mitos, meios och binär fission.
mitos skapar två identiska celler från en överordnad cell. Det huvudsakliga målet med mitos är tillväxt och ersättning av utslitna eller gamla celler. De flesta celler i människokroppen genomgår mitos.
meios skapar fyra olika dotterceller med halva kromosomerna från en modercell. Det huvudsakliga målet med meios är att skapa spermier eller äggceller.
Binär fission är hur encelliga organismer delar upp och gör en kopia av sina celler. Prokaryoter använder binär klyvning för att replikera sitt DNA och dela cellen i två identiska delar: nya celler.
Vad händer mellan celldelningar?
De cellcykel är en serie steg och processer som beskriver en cells livslängd. När celler delar sig gör de inte det hela tiden. Istället går det igenom perioder med tillväxt och DNA-replikering. Eukaryota celler har två huvuddelar i sina cykler: interfas och den mitotisk (M) fas.
inter~~POS=TRUNC är den del av cykeln som sker mellan celldelningar. Det består av faserna G1, S och G2. Under intervallet växer cellen och replikerar dess genetiska material när den förbereder sig för delning. Den gör kopior av organeller, organiserar dess innehåll och blir större.
Mitotisk (M) fas är den faktiska delningsfasen för cellerna.
Vad händer efter celldelning?
Efter avslutad celldelning kan cellen gå igenom stillhet, senescens, differentiering, apoptos eller nekros.
Om en cell går in i en vilofas kallas den G0 Fas. Stillhet är ett tillstånd av inaktivitet för cellen och kan hända på grund av brist på näringsämnen eller tillväxtfaktorer. Cellen kan lämna lugnstadiet och bli aktiv igen.
Å andra sidan, begynnande ålderdom är ett tillstånd av inaktivitet för cellen som händer på grund av åldrande eller skada. Senescence är inte reversibelt och cellen kan dö.
Differentiering händer när en cell blir specialiserad, till exempel att bli en blodcell i människokroppen. Terminaldifferentiering är ett permanent steg, och cellen kan inte gå igenom cellcykeln igen.
apoptos är celldöd och är en normal del av cykeln. Cellerna är programmerade att dö efter en viss period. Nekros är celldöd orsakad av skada eller skada.
Vad händer när celltillväxten går fel?
Ibland kan saker gå fel under celltillväxt eller celldelning. Onormal celltillväxt kan orsaka sjukdomar som cancer. Om gamla eller skadade celler inte dör och organismernas celler fortsätter att delas och cancer kan utvecklas.
Cancerceller kan växa ut ur kontroll och bilda tumörer. Dessutom är cancerceller vanligtvis inte specialiserade som andra celler.
Översikt av mitos
Under mitos delar föräldercellen upp i två identiska dotterceller. Denna typ av celldelning hjälper organismen att växa och ersätta gamla eller skadade celler.
Faserna av mitos inkluderar:
Efter att mitos har avslutats kan cellen komma in i gränssnittet tills det är dags att delas igen.
Cellcykeln
Cellcykeln förklarar de olika stadierna i en cell. Interfasen inkluderar G1, S och G2. Under G1 (gapfas ett) blir cellen större och börjar kopiera organeller. I S-fas, cellen gör kopior av sitt DNA och centrosom.
Under G2 (gapfas två) växer cellen mer och gör fler proteiner eller organeller. Mitos sker under M-fas. När en cell lämnar huvudfaserna kan den komma in G0, vilket är en vilofas.
Översikt av Meiosis
Meios är en typ av celldelning som gör det möjligt för en överordnad cell att göra fyra dotterceller med hälften av dess DNA i sig. Dottercellerna heter haploida och de är könsceller. Du kan dela upp meios i två steg: meios jag och meios II.
Under meios jag, stadierna inkluderar:
Under meios II, stadierna inkluderar:
Meios mot mitos
Det finns viktiga skillnader mellan meios och mitos. Mitos skapar två diploida dotterceller, men meios skapar fyra haploida celler. Mitos producerar identiska dotterceller, men meios gör genetiskt variabla gameter som ägg och spermier.
Mitos förekommer i de flesta celltyper. Meios sker bara i reproduktionsceller.
Kontroll av cellcykeln
Cellcykelreglering är viktig för alla organismer. Olika gener styr cellcykeln för att se till att fel inte uppstår. Om något går fel med regleringen kan cancer utvecklas.
Exempelvis hjälper proto-onkogener cellen att växa normalt. En mutation i en protokonkogen kan emellertid förvandla den till en onkogen som leder till att cellen växer ut ur kontroll och cancer.
Tumördämpande gener kan göra proteiner som fixar DNA-fel och bromsar uppdelningen i cellerna. TP53-genen kodar för tumörsuppressor-p53-proteinet i celler. Emellertid kan mutationer i tumörundertrycksgener orsaka cancer.
Hur utvecklas celler efter mitos?
De flesta celler som aktivt går igenom mitos är prekursorceller. De kan bli mogna celler som bildar vävnader genom processen för celldifferentiering.
Cellerna måste bli mer specialiserade på komplexa organismer.