Vad gör centriolerna under intervallet?

Posted on
Författare: Judy Howell
Skapelsedatum: 1 Juli 2021
Uppdatera Datum: 24 Oktober 2024
Anonim
Vad gör centriolerna under intervallet? - Vetenskap
Vad gör centriolerna under intervallet? - Vetenskap

Innehåll

Vad är en centriole ändå? Är det en organell? Är det ett strukturellt protein? Hur förhåller det sig till en centrosom?

Centrioles Definition

Centrioler är parade mikroorganeller belägna i centrosomen. Centrioler bildas av mikrotubulor arrangerade på ett linjärt, parallellt sätt runt ett centralt öppet utrymme för att bilda en cylinder.

Centrioler finns i de flesta eukaryota celler. De hjälper till med kromosomvandring under mitos men krävs inte för att mitos ska uppstå. Centrioler finns också i cilia och flagella, även om de är organiserade i något annorlunda arrangemang.

Centrioles struktur

En centriole skapas av kluster av mikrotubuli som bildar en cylinder. Varje mikrotubuli består av proteinerna alfa och beta tubulin. Varje kluster innehåller tre mikrotubuli. Det finns nio triplettkluster orienterade parallellt som bildar "väggen" i den öppna cylindern. Varje cylinder är ungefär 500 nm lång och 200 nm i diameter.

Centrioler i cilia och flagella är också anordnade i en nioklustercylinder men varje kluster innehåller endast två mikrotubuli.

Centriolepar låg vinkelrätt mot varandra inom centrosomen. Centriolerna är omgivna av ett amorft moln som innehåller mer än 100 olika proteiner. Denna matris av proteiner benämns pericentriolar material (PCM). PCM är inte inneslutet av ett membran.

Centrioler i mitos

Celler i mitos har a centrosom som innehåller två par centrioler och den omgivande PCM. Under mitos migrerar centrosomer över kärnhöljet till motsatta poler. Mikrotubulor växer ut radiellt från varje centrosom mot motsatt pol och bildar den mitotiska spindeln.

Under mitos fäster vissa av dessa spindelfibrer via centromerer till kromosomer uppradade vid metafasplattan. De återstående omonterade fibrerna kommer att skjuta delningscellen isär under cytokinesis.

Centrioler Funktion Under intervall

Interfas är den fas där celltillväxt och DNA-syntes inträffar. Denna fas skiljer sig från och betydligt längre än mitos. Interfasen är indelad i följande tre faser: G1, S och G2.

Organisering av PCM under intervallet utförs av ett enda lager av ett av PCM-proteinerna som kallas pericentrin. Pericentrin bildar matrisens ställning. Den ena änden av pericentrin binder till mikrotubulerna i centriolen och den andra änden sträcker sig radiellt för att interagera med andra matrisproteiner.

Centrosomer består återigen av centrioler och den omgivande PCM. Under intervallet kallas också en centrosom a mikrotubulär organiseringscenter (MTOC).

Under G1 rör sig centriolerna något från varandra, där de kommer att förbli tills mitos börjar. Centriolduplicering initieras under sent G1.

Under S- eller syntesfasen fullbordar centrosomen replikering. Mikrotubuli, eller "dotter" -centrioler, bildas i rät vinkel nära varje "moders" centriole. Detta replikationssätt kallas semikonservativt och liknar hur DNA replikeras under denna fas.

Dottercentriolerna växer i storlek under G2-fasen, som förberedelse för celldelning under mitos. Tillväxten inkluderar rekrytering av PCM av modercentrioler för spindelmontering.

Basala organ

Cilia och flagella är hårliknande rörliga kroppar som ansvarar för rörelse i celler som spermier och hårcellerna i Cortis organ, som finns i det inre örat.

Vid basen av varje cilium och flagellum finns en enda, oparad centriole som kallas a basal kropp. Centriolen är också omgiven av PCM, och dess mikrotubuli är ansvariga för rörelsen av cilium eller flagellum.

Proteinmotorenheter i dessa mikrotubuli är till stor del ansvariga för rörelsen och riktningen av cilia och flagella. Basala kroppar benämns också kinetosomer.

Centriolar dysfunktion och cancer

Cancerceller har ett onormalt högt antal centrosomer som tros vara relaterade till mutationer i p53-tumörundertryckningsgenen.

Två viktiga kemoterapeutiska läkemedel, Vincristine och paclitaxel, mikrotubulär målmontering och depolymerisation av mikrotubuli i spindelfibrer.