Innehåll
- Epigenetik: definition och översikt
- Hur Epigenetic Modification fungerar
- Epigenetiska begränsningar för DNA-åtkomst
- Ytterligare epigenetiska histonmodifikationer
- RNA kan interferera med genuttryck
- DNA-metylering är en viktig faktor i genuttryck
- Epigenetiska exempel: Sjukdomar
- Epigenetik Exempel: Beteende
Den genetiska informationen för en organisme är kodad i organismenas kromosomer, men det finns andra påverkningar på jobbet. DNA-sekvenserna som utgör en gen kanske inte är aktiva, eller de kan vara blockerade. En organisms egenskaper bestäms av dess gener, men huruvida generna faktiskt skapar den kodade karakteristiken kallas genexpression.
Många faktorer kan påverka genuttryck, bestämma om genen producerar sin egenskap alls eller ibland bara svagt. När genuttryck påverkas av hormoner eller enzymer kallas processen genreglering.
epigenetik studerar molekylärbiologin för genreglering och den andra epigenetiska influenser på genuttryck. I princip är varje inflytande som modifierar effekten av DNA-sekvenser utan att ändra DNA-koden ett ämne för epigenetik.
Epigenetik: definition och översikt
epigenetik är den process genom vilken genetiska instruktioner som finns i DNA från organismer påverkas av icke-genetiska faktorer. Den primära metoden för epigenetiska processer är kontroll av genuttryck. Vissa kontrollmekanismer är tillfälliga men andra är mer permanenta och kan ärvas via epigenetisk arv.
En gen uttrycker sig genom att göra en kopia av sig själv och lägga in kopian i cellen för att producera det protein som är kodat i dess DNA-sekvenser. Proteinet, antingen ensamt eller i kombination med andra proteiner, producerar en specifik organismkarakteristik. Om genen är blockerad från att producera proteinet visas inte organismens karakteristik.
Epigenetics ser på hur genen kan blockeras från att producera sitt protein och hur den kan kopplas på igen om den är blockerad. Bland de många epigenetiska mekanismer som kan påverka genuttryck är följande:
Epigenetik studerar hur gener uttrycks, vad som påverkar deras uttryck och mekanismerna som styr gener. Det tittar på inflytningsskiktet ovanför det genetiska lagret och hur detta lager bestämmer epigenetiska förändringar i hur en organisme ser ut och hur den beter sig.
Hur Epigenetic Modification fungerar
Även om alla celler i en organisme har samma genom, tar cellerna olika funktioner baserat på hur de reglerar sina gener. På organismenivå kan organismer ha samma genetiska kod men ser och uppträder annorlunda. När det gäller människor till exempel har identiska tvillingar samma mänskliga genom men kommer att se ut och bete sig något annorlunda beroende på epigenetiska förändringar.
Sådana epigenetiska effekter kan variera beroende på många interna och externa faktorer, inklusive följande:
Var och en av dessa kan vara epigenetiska faktorer som främjar eller stör genuttryck i cellerna. Sådan epigenetisk kontroll är ett annat sätt att reglera genuttryck utan att ändra den underliggande genetiska koden.
I båda fallen förändras det totala genuttrycket. De interna och externa faktorerna krävs antingen för genuttryck, eller så kan de blockera ett av stegen. Om en nödvändig faktor, såsom ett enzym som behövs för proteinproduktion, är frånvarande, produceras inte proteinet.
Om en blockerande faktor är närvarande fungerar inte motsvarande genuttryckningssteg och uttrycket av den relevanta genen blockeras. Epigenetik innebär att ett drag som är kodat i DNA-sekvenserna för en gen kanske inte förekommer i organismen.
Epigenetiska begränsningar för DNA-åtkomst
Genomet är kodat i tunna, långa molekyler av DNA-sekvenser som måste lindas tätt i en komplicerad kromatinstruktur för att passa in i små cellkärnor.
För att uttrycka en gen kopieras DNA via en transkriptionsmekanism. Den del av en dubbel DNA-spiral som innehåller genen som ska uttryckas avlindas något och en RNA-molekyl gör en kopia av DNA-sekvenserna som utgör genen.
DNA-molekylerna lindas runt speciella proteiner som kallas histoner. Histonerna kan ändras så att DNA: t lindas mer eller mindre hårt.
Sådan histon modifieringar kan resultera i att DNA-molekyler lindas så tätt att transkriptionsmekanismen, som består av speciella enzymer och aminosyror, inte kan nå genen som ska kopieras. Begränsning av tillgången till en gen genom histonmodifiering resulterar i epigenetisk kontroll av genen.
Ytterligare epigenetiska histonmodifikationer
Förutom att begränsa tillgången till gener kan histonproteiner ändras för att binda mer eller mindre tätt till DNA-molekylerna lindade runt dem i kromatinstrukturen. Sådana histonmodifikationer påverkar transkriptionsmekanismen vars funktion är att göra en RNA-kopia av generna som ska uttryckas.
Histonmodifikationer som påverkar genuttryck på detta sätt inkluderar följande:
När histoner ändras för att öka bindningen, transkriberas den genetiska koden för en specifik gen, och genen uttrycks inte. När bindningen reduceras kan fler genetiska kopior göras, eller de kan göras lättare. Den specifika genen uttrycks sedan mer och mer av dess kodade protein produceras.
RNA kan interferera med genuttryck
Efter att DNA-sekvenserna av en gen kopierats till en RNA-sekvens, RNA-molekylen lämnar kärnan. Proteinet som kodas i den genetiska sekvensen kan produceras av småcellfabriker som kallas ribosomer.
Verksamhetskedjan är följande:
De två nyckelfunktionerna för en RNA-molekyl är transkription och translation. Förutom RNA som används för att kopiera och överföra DNA-sekvenserna, kan celler producera interferens RNA eller iRNA. Dessa är korta delar av RNA-sekvenser som kallas icke-kodande RNA eftersom de inte har några sekvenser som kodar gener.
Deras funktion är att störa transkription och translation, vilket minskar genuttrycket. På detta sätt har iRNA en epigenetisk effekt.
DNA-metylering är en viktig faktor i genuttryck
Under DNA-metylering kallade enzymer DNA-metyltransferaser fästa metylgrupper till DNA-molekyler. För att aktivera en gen och starta transkriptionsprocessen måste ett protein fästas till DNA-molekylen nära starten. Metylgrupperna placeras på platserna där ett transkriptionsprotein normalt skulle fästa, vilket blockerar transkriptionsfunktionen.
När celler delas kopieras DNA-sekvenserna i cellerna genom i en process som kallas DNA-replikation. Samma process används för att skapa spermier och äggceller i högre organismer.
Många av faktorerna som reglerar genuttryck går förlorade när DNA kopieras, men mycket av DNA-metyleringsmönstret replikeras i de kopierade DNA-molekylerna. Detta innebär att reglering av genuttryck orsakat av DNA-metylering kan ärvas även om de underliggande DNA-sekvenserna förblir oförändrade.
Eftersom DNA-metylering svarar på epigenetiska faktorer som miljö, kost, kemikalier, stress, förorening, livsstilsval och strålning, kan de epigenetiska reaktionerna från exponering för sådana faktorer ärvas genom DNA-metylering. Detta innebär att förutom genealogiska påverkningar formas en individ av föräldrarnas beteende och de miljöfaktorer som de utsattes för.
Epigenetiska exempel: Sjukdomar
Celler har gener som främjar celldelning såväl som gener som undertrycker snabb, okontrollerad celltillväxt såsom i tumörer. Gener som orsakar tillväxt av tumörer kallas onkogener och de som förhindrar tumörer kallas tumörundertryckningsgener.
Mänskliga cancerformer kan orsakas av det ökade uttrycket av onkogener i kombination med det blockerade uttrycket av tumörundertryckningsgener. Om DNA-metyleringsmönstret motsvarande detta genuttryck ärvs kan avkommorna ha en ökad mottaglighet för cancer.
I fallet med kolorektal cancer, kan ett felaktigt DNA-metyleringsmönster överföras från föräldrar till avkommor. Enligt en studie från 1983 och uppsats av A. Feinberg och B. Vogelstein visade DNA-metyleringsmönstret hos patienter med kolorektal cancer ökad metylering och blockering av tumörsuppressorgener med minskad metylering av onkogener.
Epigenetics kan också användas för att hjälpa till behandla genetiska sjukdomar. I Fragile X-syndrom saknas en X-kromosomgen som producerar ett viktigt reglerande protein. Frånvaron av proteinet innebär att BRD4-proteinet, som hämmar intellektuell utveckling, produceras i överflöd på ett okontrollerat sätt. Läkemedel som hämmar uttrycket av BRD4 kan användas för att behandla sjukdomen.
Epigenetik Exempel: Beteende
Epigenetik har ett stort inflytande på sjukdomar, men det kan också påverka andra organismegenskaper som beteende.
I en studie från McGill University från 1988 observerade Michael Meany att råttor vars mödrar tog hand om dem genom att slicka och uppmärksamma dem utvecklades till lugna vuxna. Råttor vars mödrar ignorerade dem blev oroliga vuxna. En analys av hjärnvävnad visade att mödrarnas beteende orsakade förändringar i metylering av hjärnceller hos babyråttorna. Skillnaderna i råtta avkommor var resultatet av epigenetiska effekter.
Andra studier har tittat på effekten av hungersnöd. När mödrar utsattes för hungersnöd under graviditeten, som var fallet i Holland 1944 och 1945, hade deras barn en högre förekomst av fetma och koronarsjukdom jämfört med mödrar som inte utsattes för hungersnöd. De högre riskerna spårades till minskad DNA-metylering av en gen som producerar en insulinliknande tillväxtfaktor. Sådan epigenetiska effekter kan ärvas över flera generationer.
Effekter från beteende som kan överföras från föräldrar till barn och framåt kan inkludera följande:
Dessa effekter är resultatet av förändringar i DNA-metylering som överförts till avkomman, men om dessa faktorer kan förändra DNA-metylering hos föräldrar kan de faktorer som barnen upplever förändra sin egen DNA-metylering. Till skillnad från den genetiska koden kan DNA-metylering hos barn ändras genom beteende och exponering för miljön i senare liv.
När DNA-metylering påverkas av beteende kan metylmärkena på DNA där metylgrupperna kan fästa ändra och påverka genuttryck på det sättet. Även om många av studierna som arbetar med genuttryck är från många år sedan, är det först senare som resultaten har kopplats till en växande mängd epigenetisk forskning. Denna forskning visar att epigenetikens roll kan ha ett lika kraftfullt inflytande på organismer som den underliggande genetiska koden.