Vad är den genotypiska förhållandet i F2-generationen om två F1-hybrider korsas?

Posted on
Författare: Louise Ward
Skapelsedatum: 11 Februari 2021
Uppdatera Datum: 19 November 2024
Anonim
Vad är den genotypiska förhållandet i F2-generationen om två F1-hybrider korsas? - Vetenskap
Vad är den genotypiska förhållandet i F2-generationen om två F1-hybrider korsas? - Vetenskap

Innehåll

Studien av genotypiska förhållanden går tillbaka till Gregor Mendels arbete på 1850-talet. Mendel, känd som far till genetik, utförde en omfattande uppsättning experiment som korsade ärtväxter som hade olika olika egenskaper. Han kunde förklara sina resultat genom att tilldela två "faktorer" till varje enskild växts egenskaper. Idag kallar vi detta par faktorer alleler, som består av två kopior av samma gen - en kopia från varje förälder.

Läs mer om Mendels Pea Plant-experiment.

Mendelian dominans

Mendel identifierade drag som dominerar andra egenskaper. Till exempel demonstrerar släta ärter ett dominerande drag, medan skrynkliga ärter visar ett recessivt drag. I Mendels arbete, om en enskild anläggning har minst en jämn ärtfaktor, kommer den att ha jämna ärtor. Det måste ha två skrynkliga ärtfaktorer för att ha skrynkliga ärter.

Detta kan uttryckas med en "S" för mjuka ärtor och en "s" för den skrynkliga sorten. Genotypen SS eller Ss skapar plantor med jämn ärta, medan ss behövs för skrynkliga ärter.

Purebred Peas: F1 och F2 Generation

Mendel numrerade sina generationer av ärtväxter. De ursprungliga föräldrarna från generation F0 skapade F1-avkommor. Självbefruktning av F1-individer producerade F2-generationen. Mendel var noga med att först föda upp flera generationer av ärtväxter för att säkerställa att F0-generationen var renrasad - det vill säga hade två av samma faktorer.

I dag skulle forskare säga att F0-föräldrarna var homozygota för ärtformen. F0-övergångarna var SS Xs - rent slätt korsat med rent skrynkligt.

En generation av hybrider

Alla F1-ärtorna var släta. Mendel förstod att varje F1-individ hade en S-faktor och en s-faktor - i modern parlance var varje F1-individ heterozygot för ärtform. Genotypförhållandet generation F1 var 100 procent Ss hybrid, vilket gav 100 procent släta ärter eftersom den faktorn anses vara dominerande.

Genom att självgödsla dessa F1-individer skapade Mendel Ss X Ss-korset.

De resulterande F2-genotypförhållandena var 25 procent SS, 50 procent Ss och 25 procent ss, vilket också kan skrivas som 1: 2: 1. På grund av dominans, fenotypen eller synlig egenskap var förhållandena 75 procent släta och 25 procent rynkade, vilket också kan skrivas som 3: 1.

Mendel fick liknande resultat med andra ärtväxtegenskaper, som blommfärg, ärfärg och ärtväxtens storlek.

Dominansvariationer

Alleler kan ha relationer utöver den klassiska Mendelian dominerande-recessiva. Vid kodominans uttrycks båda allelerna lika. Till exempel, genom att korsa en kodominant rödblommig växt med en vitblommig en producerar avkommor med röda och vita fläckiga blommor. I ett rött kontra vitt kors på en växt med ofullständig dominans kommer det resulterande avkomman att bli rosa.

I flera allelvarianter kommer en individs två alleler för ett drag från en population av mer än två möjliga egenskaper. Till exempel är de tre humana blodallelerna A, B och O. A och B är kodominanta, medan O är recessiv.

Använda Punnett-rutor för att förstå genotypiska förhållanden

En Punnett-kvadrat är en visuell / grafisk representation av ett kors mellan två individer. Det representerar olika genotypiska förhållanden och möjliga genotypalternativ för avkommor från två individer.

Läs mer om hur man gör ett Punnet Square.

Låt oss använda det släta och rynkade ärteksemplet från tidigare när en homozygot dominerande slät ärtväxt (SS) korsas med en homozygot recessiv rynkig ärtväxt (er). Du skulle ha tre tillgängliga genotyper för avkomman (SS, Ss och ss) i ett förhållande av 1: 2: 1. Detta visas visuellt på ett Punnett-torg här.

Punnett-rutor gör det enklare att visualisera det genotypiska förhållandet du hittar i reproduktionskors. Detta gäller särskilt när du börjar undersöka flera olika alleler samtidigt.