Innehåll
- Sjukdomar och behandlingar
- Mänsklighetens historia
- Rättsmedicinska och juridiska konsekvenser
- Genetisk förbättring
Studiet av mänskligt DNA och genetik kan vara intellektuellt fascinerande, men det har också många praktiska tillämpningar. Från användningen av DNA i rättsfall till upptäckten av nya terapier mot genetiska sjukdomar kan en grundlig förståelse av det mänskliga genomet ha viktiga medicinska, sociala och juridiska effekter.
Sjukdomar och behandlingar
Att förstå den genetiska grunden bakom mänsklig sjukdom är ett av de viktigaste skälen för att studera det mänskliga genomet. Även om många genetiska störningar inte kan behandlas, kan tidig diagnos bidra till att förbättra livskvaliteten eller till och med förlänga livslängden för de drabbade. Aktuella kliniska prövningar av genetiska terapier för cystisk fibros, hemofili och andra genetiska störningar ger löfte om eventuella behandlingar som kan ge de drabbade ett liv utan symptom. Diagnostiska test kan hjälpa par att avgöra om de riskerar att överföra specifika sjukdomsrelaterade gener till sina barn. Tester hjälper in vitro-fertilitetsläkare att specifikt välja embryon som inte har den farliga genen.
Mänsklighetens historia
Att studera mänskligt DNA och genetik kan hjälpa forskare att bättre förstå var människor kom ifrån som en art. Det kan hjälpa till att belysa förbindelserna mellan olika grupper av människor och ge historiker och antropologer en tydligare bild av historiska mänskliga migrationsmönster. I vissa fall kan en persons genom ge ledtrådar till hans personliga förfäder och hjälpa honom att förstå hans släktforskning. Genetiska tester har använts för att verifiera eller utesluta besläktningen hos enskilda personer eller populationer.
Rättsmedicinska och juridiska konsekvenser
Rättegången mot O.J. Simpson på 1990-talet visade användningen av mänskligt DNA i brottmål, och vikten av mänsklig genetik inom kriminaltekniken har blivit ännu viktigare när tekniker har förbättrats. Mänsklig genetisk information har använts för att antingen matcha eller utesluta ett misstänkt DNA till biologiska bevis som finns på en brottsplats, för att identifiera offer och för att fördöma dömda individer med nyare genetiska metoder som inte var tillgängliga vid den första domen. Faderskapstestning är en annan vanlig laglig tillämpning av genetisk testning.
Genetisk förbättring
Mänsklig genetisk förbättring är ett kontroversiellt ämne, men forskning på detta område har några av de största löftena för framtida tillämpningar. Det kommer att kräva en grundlig förståelse av mänsklig genetik innan forskare kan förändra det mänskliga genomet på embryonivå, men när detta har uppnåtts kan det innebära ett slut på vissa obotliga genetiska sjukdomar som Downs syndrom, medfödd dövhet och medfödda hjärtfel. Mer kontroversiella tillämpningar kan inkludera förändring av mänskligt DNA för att förbättra atletisk förmåga, intelligens eller andra egenskaper.