Vilka är fördelarna och nackdelarna med flödescytometri?

Posted on
Författare: Laura McKinney
Skapelsedatum: 8 April 2021
Uppdatera Datum: 10 Maj 2024
Anonim
Vilka är fördelarna och nackdelarna med flödescytometri? - Vetenskap
Vilka är fördelarna och nackdelarna med flödescytometri? - Vetenskap

Innehåll

Flödescytometri är en metod för att studera celler och kromosomer. Tusentals av dessa mikroskopiska partiklar kan analyseras varje sekund. Detta görs med detekteringsapparat medan cellerna hålls i vätska. Tekniken används av många skäl, såsom att studera och diagnostisera blodcancer. Det finns alternativ till denna metod, varför det är värt att titta på fördelar och nackdelar med flödescytometri.

Fördel: Analys av subpopulationer

Om flödescytometri används för att studera heterogena cellerpopulationer kommer den att analysera underpopulationerna på några minuter. Det är inte bara mycket snabbare än andra alternativ, de data som den producerar är också detaljerade. Analysen inkluderar andelen röda celler jämfört med gröna celler och kan gå ännu längre genom att tillhandahålla information om ljusgröna och tråkiga gröna celler.

Fördel: Spots saker som alternativ inte gör

Att använda flödescytometri för att titta på enhetliga cellpopulationer har fördelen att alltid lyfta fram all icke-enhetlighet. Det tar också bort skräp eller döda celler när de tillhandahåller slutdata. Denna noggrannhetsnivå slår tävlingen.

Nackdel: Vanligtvis onödig

Det är vanligt när man studerar en enhetlig cellpopulation att den önskade datan är den genomsnittliga receptortätheten. Flödescytometri kan hantera detta jobb enkelt, men är dyrare än alternativ såsom radioimmunanalys och enzymbunden immunosorbentanalys. Problemet är att dessa alternativ kan göra jobbet lika snabbt och till och med kan producera fler prover per dag. Flödecytometri ger dig den genomsnittliga densiteten men också en överväldigande mängd information som du inte behöver för ett jobb som det här.

Nackdel: för långsamt

Flödescytometri sorterare är mycket exakta och rena små eller komplexa subpopulationer. Men även en höghastighetssorterare är ibland inte tillräckligt snabb för att uppnå önskat resultat. Till exempel kasseras ett par celler ofta eftersom sorteraren inte kan skilja mellan dem i tid. En höghastighetssorterare kan ge upp till 106 celler per timme när man hanterar en subpopulation som utgör 20 procent av hela befolkningen. Denna hastighet är för låg för många experiment.