Vad är kännetecknen för en homozygot fenotyp?

Posted on
Författare: Judy Howell
Skapelsedatum: 2 Juli 2021
Uppdatera Datum: 23 Oktober 2024
Anonim
Vad är kännetecknen för en homozygot fenotyp? - Vetenskap
Vad är kännetecknen för en homozygot fenotyp? - Vetenskap

Innehåll

Den sanna historien ligger i dina gener. Du kan ha bruna ögon eller rött hår eller långa fingrar. Många av dina drag ärvdes från dina föräldrar, men det exakta sättet som hände kan inte alltid kännas av ditt utseende. Kombinationen av gener du fick är din "genotyp", men hur de dyker upp är din "fenotyp." Ibland bidrar föräldrar till olika versioner av en gen, och ibland är de identiska. Dessa variationer är en enorm del av det som gör dig och alla organismer till individer.

En från var och en

En organisms gener består av molekyler i kemiskt DNA. Dessa gener är arrangerade i strukturer som kallas kromosomer, som innehåller alla genetiska instruktioner som behövs för organismens livsprocesser. Varje förälder passerar en gen för varje ärftligt drag. Gener kan ha två eller flera varianter eller "alleler." Till exempel har en ärtväxt två alleler för höjd: hög och kort. Hos människor har blodtyp tre möjliga alleler: A, B och O. Även om miljön spelar en roll beror din fenotyp mycket på vilka alleler dina föräldrar bidrar med.

Samma eller annorlunda

Om båda föräldrarna passerar samma allel för en gen, är egenskapen "homozygot." Om allelerna är olika är det "heterozygot." En homozygot egenskap kommer vanligtvis att visas i organismen. Om en ärtväxt får två alleler för höghet, kommer den att ha en lång stam. Å andra sidan, om det blir två "korta" alleler, kommer det inte att växa mycket. En person vars föräldrar båda gav alleler av B-blodtyp har den typen av blod. För en specifik egenskap är genotypen homozygot eller heterozygot, men fenotypen identifieras genom hur den uttrycks, till exempel en hög stam eller B-blodtyp.

Stava det

I diskussioner om genotyp identifieras alleler typiskt med bokstäver. Huvudstäder används för alleler som är dominerande. En dominerande allel uttrycks ofta även om den andra allelen är annorlunda. Små bokstäver indikerar recessiva alleler. Dessa visas vanligtvis inte om båda allelerna är desamma. Till exempel är en homozygot genotyp för ärtväxtens höjd TT, vilket innebär att den kommer att ha fenotypen "hög." Genotyp kan också vara homozygot för recessiva gener också. En kort fenotyp har genotypen tt.

Spela ut det

Homozygota genotyper är synliga i fenotyperna för många organismer. Men eftersom vissa gener är dominerande kan du säkert veta att ett drag är homozygot endast om det är recessivt. Till exempel har vissa medlemmar av en nötkreatursort många svarta rockar: BB eller Bb. De röda är bb. Korthåriga katter kan ha en dominerande homozygot genotyp, SS, eller de kan vara heterozygota, Ss. Den långhåriga fenotypen är en homozygot ss. Inte alla ärvda drag är ofarliga. Till exempel är cystisk fibros en allvarlig genetisk lungsjukdom. Allelen som inte är sjukdomen är dominerande, A, så fenotypen för någon utan CF är AA eller Aa. Men om en individ ärver två recessiva gener, aa, kommer den personen att ha sjukdomen.