Innehåll
- Grunderna i glukos
- Den kompletta glykolysvägen
- Glykolys: investeringsfas
- Glykolys: returfas
- Reglering av glykolys
- Glykolysenzymaktivering
- Glykolysenzymhämning
- Mer om Hexokinasreglering
glykolys är en universell metabolisk process bland världens levande saker. Denna serie med 10 reaktioner i cytoplasma av alla celler omvandlar sockermolekylen med sex kol glukos i två molekyler av pyruvat, två molekyler av ATP och två molekyler av NADH.
Lär dig mer om glykolys.
I prokaryoter, som är de enklaste organismerna, är glykolys verkligen det enda spelet med cellulär metabolism i stan. Dessa organismer, som nästan alla består av en enda cell med relativt få innehåll, har begränsade metaboliska behov och glykolys är tillräckligt för att låta dem frodas och reproduceras i frånvaro av konkurrerande faktorer. eukaryoterå andra sidan, rulla ut glykolys som något av en nödvändig aptitretare innan huvudskålen med aerob andning kommer in i bilden.
Diskussioner om glykolys centrerar ofta på de förhållanden som gynnar den, t.ex. adekvat substrat och enzymkoncentration. Mindre ofta nämnda, men också viktiga, är saker som kan vara av design inhibera graden av glykolys. Även om celler behöver energi är det inte alltid ett önskat cellulärt resultat att köra så mycket råmaterial genom glykolysfabriken. Lyckligtvis för cellen har många deltagare i glykolys kapacitet att påverka dess hastighet.
Grunderna i glukos
Glukos är ett sexkolsocker med formeln C6H12O6. (Rolig biomolekyltrivia: Varje kolhydrat - oavsett om ett socker, en stärkelse eller olöslig fiber - har den allmänna kemiska formeln CNH2NON.) Den har en molmassa på 180 g, liknande de tyngre aminosyrorna när det gäller dess storlek. Det kan diffundera fritt in och ut ur cellen genom plasmamembranet.
Glukos är en monosackarid, vilket betyder att den inte tillverkas genom att kombinera mindre sockerarter. Fruktos är en monosackarid, medan sackaros ("bordsocker") är en disackarid sammansatt från en glukosmolekyl och en fruktosmolekyl.
Noterbart är glukos i form av en ring, representerad som en hexagon i de flesta diagram. Fem av de sex ringatomerna är glukos, medan den sjätte är syre. Antalet 6 kol ligger i en metyl (- CH3) grupp utanför ringen.
Den kompletta glykolysvägen
Den kompletta formeln för summan av de 10 reaktionerna med glykolys är:
C6H12O6 + 2 NAD+ + 2 Pi + 2 ADP → 2 CH3(C = O) COOH + 2 ATP + 2 NADH + 2H+
Med andra ord betyder detta att en molekyl glukos omvandlas till två molekyler av glukos, vilket alstrar 2 ATP och 2 NADH (den reducerade formen av nikotinamidadeninuduototot, en vanlig "elektronbärare" inom biokemi).
Observera att inget syre krävs. Även om pyruvat nästan alltid konsumeras i aeroba andningssteg, sker glykolys både i aeroba och anaeroba organismer.
Glykolys: investeringsfas
Glykolys är klassiskt uppdelad i två delar: en "investeringsfas", som kräver 2 ATP (adenosintrifosfat, cellernas "energivaluta") för att forma glukosmolekylen till något med mycket potentiell energi och en "vinst" eller "skörd" -fas, i vilken 4 ATP genereras via omvandlingen av en tre-kolmolekyl (glyceraldehyd-3-fosfat, eller GAP) till en annan, pyruvat. Detta innebär att totalt 4 -2 = 2 ATP genereras per glukosmolekyl.
När glukos kommer in i en cell, fosforyleras den (dvs har en fosfatgrupp fäst vid den) under verkan av enzymet hexokinas. Detta enzym, eller proteinkatalysator, är bland de viktigaste av de reglerande enzymerna i glykolys. Var och en av de 10 reaktionerna i glykolys katalyseras av ett enzym, och det enzymet katalyserar i sin tur bara den ena reaktionen.
Glukos-6-fosfat (G6P) som härrör från detta fosforyleringssteg omvandlas sedan till fruktos-6-fosfat (F6P) innan en andra fosforylering äger rum, denna gång i riktning mot fosfofruktokinas, ett annat kritiskt reglerande enzym. Detta resulterar i bildandet av fruktos-1,6-bisfosfat (FBP), och den första fasen av glykolys är fullständig.
Glykolys: returfas
Fruktos-1,6-bisfosfat delas upp i ett par tre-kolmolekyler, dihydroxiacetonfosfat (DHAP) och glyceraldehyd-3-fosfat (GAP). DHAP konverteras snabbt till GAP, så splittringens nettoeffekt är skapandet av två identiska tre-kolmolekyler från en en-sex kolmolekyl.
GAP omvandlas sedan av enzymet glyceraldehyd-3-fosfatdehydrogenas till 1,3-difosfoglycerat. Detta är ett upptaget steg; NAD+ omvandlas till NADH och H+ med användning av väteatomer strippade från GAP och därefter fosforyleras molekylen.
I de återstående stegen, som transformerar 1,3-difosfoglycerat till pyruvat, avlägsnas båda fosfaterna i sekvens från tre-kolmolekylen för att generera ATP. Eftersom allt efter uppdelningen av FBP sker två gånger per glukosmolekyl, betyder detta att 2 NADH, 2 H+ och 4 ATP genereras i returfasen för ett nät av 2 NADH, 2H+ och 2 ATP.
Läs mer om slutresultatet av glykolys.
Reglering av glykolys
Tre av enzymerna som deltar i glykolys spelar stora roller i regleringen av processen. Två, hexokinas och fosfofruktokinas (eller PFK), har redan nämnts. Den tredje, pyruvat-kinas, är ansvarig för att katalysera den slutliga glykolysreaktionen, omvandlingen av fosfoenolpyruvat (PEP) till pyruvat.
Var och en av dessa enzymer har aktivatorer såväl som inhibitorer. Om du känner till kemi och begreppet återkopplingshämning kanske du kan förutsäga förhållandena som leder till att ett givet enzym påskyndar eller bromsar dess aktivitet. Till exempel, om en region i en cell är rik på G6P, skulle du förvänta dig att hexokinas aggressivt ska söka efter några glukosmolekyler som vandrar förbi? Du skulle förmodligen inte, för under dessa förhållanden finns det inget akut behov att generera ytterligare G6P. Och du skulle ha rätt.
Glykolysenzymaktivering
Medan hexokinas hämmas av G6P, aktiveras det av AMP (adenosinmonofosfat) och ADP (adenosindifosfat), liksom PFK och pyruvatkinas. Detta beror på att högre nivåer av AMP och ADP generellt betecknar lägre nivåer av ATP, och när ATP är låg är drivkraften för glykolys att uppstå hög.
Pyruvat-kinas aktiveras också av fruktos-1,6-bisfosfat, vilket är meningsfullt, eftersom för mycket FBP innebär att en glykolys-mellanprodukt ackumuleras uppströms och saker måste hända snabbare i slutet av processen. Fruktos-2,6-bisfosfat är också en aktivator av PFK.
Glykolysenzymhämning
Hexokinas hämmas, som noterat, av G6P. PFK och pyruvatkinas hämmas båda av närvaron av ATP av samma grundläggande anledning till att de aktiveras av AMP och ADP: Cellens energitillstånd gynnar en minskning av glykolyshastigheten.
PFK hämmas också av citrat, en del av Krebs-cykeln som förekommer nedströms i aerob andning. Pyruvat kinas hämmas av acetyl CoA, som är molekylen som pyruvat konverteras till efter att glykolysen slutar och innan Krebs-cykeln börjar (i själva verket kombinerar acetyl CoA med oxaloacetat i det första steget i cykeln för att skapa citrat). Slutligen hämmar aminosyran alanin också pyruvat-kinas.
Mer om Hexokinasreglering
Du kan förvänta dig att andra glykolysprodukter förutom G6P hämmar hexokinas, eftersom deras närvaro i betydande mängder tyder på ett minskat behov av G6P. Emellertid hämmar endast G6P själv hexokinas. Varför är detta?
Anledningen är ganska enkel: G6P behövs för andra reaktionsvägar än glykolys, inklusive pentosfosfat-shunt och glykogensyntes. Om andra nedströmsmolekyler än G6P skulle kunna hålla hexokinas från sitt arbete, skulle dessa andra reaktionsvägar också bromsa på grund av brist på G6P som kommer in i processen och skulle därför representera säkerhetsskador av något slag.