Innehåll
- TL; DR (för lång; läste inte)
- Sex bestäms i utero
- Kvinnor är skyddade mot sexkopplade drag
- Den icke-binära naturen hos kvinnlig och manlig fenotyp
Nästan alla levande organismer skickar DNA till deras avkommor när de reproducerar sig. Den speciella uppsättningen av DNA som varje specifik organisme - till exempel en individuell människa - ärver kallas en genotyp. Termen genotyp kan också hänvisa till endast en del av DNA-sekvensen som ärvs. I huvudsak är genotypen instruktionsmanualen bakom kulisserna för organismen. Detta skiljer sig från en fenotyp som fungerar som uttrycket för organisktens genotyp. Fenotypen är manifestationen av DNA-koden. För ett fenotypexempel kan du betrakta ett drag som mikroskopiskt som blodtyp, eller egenskaper som en blommans kronbladsfärger i stor skala, eller till och med om en person inte tycker om smaken av koriander.
Genom att använda definitionen av "genotyp" som hänvisar till en relevant del av DNA-sekvensen som ärvts av en organism är genotypen av kvinnliga människor XX, i motsats till manliga människors genotyp XY. Även om genotypen av kvinnor kan verka enkel i ansiktet, finns det många faktorer som gör det fenotypiska uttrycket av könskromosomerna till en komplex fråga.
TL; DR (för lång; läste inte)
Medan genotyp avser DNA, hänvisar fenotyp till uttrycket av det DNA i den fysiska manifestationen av organismen. Hos människor är delen av genotypen som representerar kvinnligt kön XX och XY för män. Sexuella egenskaper uppstår i livmodern baserat på om Y-kromosomen är närvarande för att utlösa en hormonfrisättning. Könskromosomerna är enkla, men könsuttryck är det inte. Transpersoner och intersexpersoner är ett exempel på hur genotyper inte nödvändigtvis matchar deras fenotyper.
Sex bestäms i utero
Människor reproducerar sig sexuellt och skapar gameter med hjälp av meiosprocessen. Dessa gameter är ägg i tikar och spermatozoa hos män. En spermcell och ett ägg går samman och bildar en zygot. Den enda delen av det mänskliga genomet som är specifikt för individens kön är paret av sexkromosomer. De andra 22 kromosomparen är icke-könsmässiga eller autosomala kromosomer, och för alla människor matchar varje kromosom i paret sin partner. Detta gäller också de två X-könskromosomer som de flesta kvinnor har. Varje gen är densamma och i samma ordning på varje kromosom i paret. Manliga män får en X-kromosom från sin mor och en Y-kromosom från sin far. SRY-genen på Y-kromosomen frisätter steroidhormoner under embryonisk utveckling som stimulerar tillväxten av manliga könsorgan. Detsamma händer inte med embryon som har två X-kromosomer. Istället får frånvaron av dessa hormoner de kvinnliga könsorganen att utvecklas.
Kvinnor är skyddade mot sexkopplade drag
X-kromosomerna har tusentals gener på sig. Y-kromosomen är betydligt kortare än X-kromosomen och har bara några få gener på den. Många gener för sexbundna egenskaper lever på X-kromosomen, till exempel förmågan att se rött och grönt. Om denna gen är defekt kan den orsaka röd / grön färgblindhet. Eftersom genen är recessiv behöver kvinnor en kopia på båda X-kromosomerna för att vara färgblinda - med andra ord kommer de inte att uttrycka fenotypen om inte båda kopiorna av den recessiva genen är defekta. Eftersom män bara har en X-kromosom behöver de bara en kopia av den defekta genen för att vara röd / grön färgblind. Av denna anledning är de flesta röda / gröna färgblinda människor manliga. Det finns över 1 000 kända mänskliga könsbundna drag som främst drabbar män, inklusive hemofili och många egenskaper som inte är sjukdomar, t.ex.
Den icke-binära naturen hos kvinnlig och manlig fenotyp
Även om det är sant att de flesta personer med XX-genotyper är kvinnliga och de flesta personer med XY-genotyper är manliga, finns det ett stort antal undantag och en växande förståelse för spektrumet av levde upplevelser. Könsidentitet är ens känsla av att vara manlig, kvinnlig eller icke-binär. Icke-binär används som ett paraplybegrepp för könsidentiteter som inte passar fint in i manliga eller kvinnliga kategorier; till exempel agender människor inte har ett kön. Icke-binära kön är själva en slags transkönsidentitet. Andra typer av transpersoner inkluderar personer som när som helst i deras liv inser att deras könsidentitet inte stämmer med det kön de tilldelades vid födseln. (För mer information om könsidentitet, sexuell läggning och relaterade ämnen, se länken i Referenser.)
Dessutom finns det många intersex-personer vars genotyper och / eller fenotyper inte är tydligt manliga eller kvinnliga. Vissa har en mängd kromosomala variationer, till exempel tre könskromosomer istället för två, eller en saknad könskromosom. Vissa har könsorgan eller andra fysiska egenskaper som inte är tydligt manliga eller kvinnliga. Det finns otaliga sätt för intersex-drag att manifestera, vilket antyder att spektrumet mellan man och kvinna är brett, både vad gäller fysiska egenskaper och beteendemässiga egenskaper.