Innehåll
- TL; DR (för lång; läste inte)
- Upptäckter om genetik
- Mendelian ärft
- Ofullständig genomträngning
- Komplicera faktorer
En genotyp är uppsättningen specifika DNA-instruktioner för en individuell organisme, precis som koden som kör en programapplikation. Det specifika DNAet från en organisme ärvs från dess föräldrar. En fenotyp är ett intrikat relaterat koncept; det representerar alla möjliga sätt som genotypen manifesterar sig i organismen. Fenotyper sträcker sig från en tulpanfärg till ljudet från en specifik blåvalssång till produktionen av röda blodkroppar i benmärgen hos en första grader. Biologer har kartlagt listan över genotyper för specifika egenskaper för en mängd olika arter. Kanske mest känd var Gregor Mendel och hans ärtväxter. Mänskliga blodtyper är en annan välkänd lista över genotyper. Men många faktorer gör genotypning till ett komplicerat företag.
TL; DR (för lång; läste inte)
En genotyp är det specifika DNA som en organism ärver från sina föräldrar. En fenotyp representerar alla möjliga sätt som genotypen manifesterar sig i organismen. Eftersom varje organisme har sin egen unika genotyp, finns det inget möjligt sätt att lista alla genotyper. Vissa mänskliga egenskaper har emellertid genotypats. Dessa egenskaper är exempel på Mendelian arv eftersom de är enkla fall som innebär ärvning av en allel från varje förälder utan komplikationer som stör störningen i fenotypen.
Upptäckter om genetik
Eftersom varje enskild organisme - utom organismer som klonar sig själva och monozygotiska, eller identiska, tvillingar - har sin egen unika genotyp, finns det inget sätt att lista alla genotyper. Forskare uppskattar att vi ännu inte har upptäckt mellan 2 miljoner och 1 biljon av de befintliga arterna på jorden, mycket mindre kartlagt deras genom eller identifierat genotypen för varje levande individ. Detta är inte ens möjligt att göra för människor eftersom spädbarn kontinuerligt föds med cirka 250 varje minut. Medan genetiker över hela världen slutförde uppgiften att kartlägga det mänskliga genomet 2001, finns det fortfarande konstaterade upptäckter om mänsklig genetik, särskilt när det gäller interaktioner med miljöpåverkan.
Mendelian ärft
Vissa mänskliga egenskaper har genotypats. Exempel inkluderar änkans toppar, fästade öron, knäppor, fräknar och sjukdomar som Huntingtons chorea och hemophilia. Dessa egenskaper är exempel på Mendelian arv eftersom de är enkla fall som innebär ärvning av en allel från varje förälder utan komplikationer som stör störningen i fenotypen.
Till exempel är Huntingtons chorea en ärftlig, dödlig, neurodegenerativ sjukdom som slår i medelåldern, efter att många av de drabbade redan har fått barn. Huntingtons allel är dominerande, så om en förälder har Huntingtons sjukdom och den andra inte, har avkommor 50 procent chans att ärva allelen från den drabbade föräldern och få sjukdomen. Om båda föräldrarna har det, har avkomman 100 procent chans att få sjukdomen.
Ofullständig genomträngning
Många mänskliga egenskaper är komplicerade och kan inte bara förutsägas av arv av en allel från varje förälder. Biologer har en klar förståelse av att både natur (genetik) och vårdande (miljöpåverkan och livshändelser) påverkar mänskliga fenotyper från vår cellulära verksamhet till vårt fysiska utseende och beteendemönster. Det finns emellertid ingen tydlig formel för hur mycket naturen och hur mycket vård som går in i varje mänskligt drag, och förhållandet verkar vara annorlunda för varje individ.
Till exempel är vissa gener ofullständigt penetrerande, vilket innebär att de inte påverkar individens fenotyp om inte vissa villkor är uppfyllda i miljön. Om en person ärver gener som kan orsaka autoimmuna störningar såsom multipel skleros eller lupus, är det osannolikt att individen kommer att uttrycka den fenotypen genom att få sjukdomen i frånvaro av en betydande fysisk stress som ett virus eller tobak eller drogmissbruk. Mycket av detta är relaterat till ett koncept som kallas epigenetik, som har att göra med miljöpåverkan på de kemiska reaktionerna i kroppen som aktiverar eller inaktiverar vissa delar av genomet vid specifika tidpunkter.
Komplicera faktorer
Det finns andra skäl till att så många mänskliga egenskaper inte kan listas som enkla genotyper. Många egenskaper bestäms av flera alleler på olika platser, som är fläckar på kromosomen. Dessa egenskaper är mycket vanligare än de ungefär 18 000 Mendeliska arv som bestäms av en allel från varje förälder.
Ett annat problem för att bestämma listor över genotyper för mänskliga egenskaper är att genotyptyper kräver en tydlig uppfattning om fenotyper. Fenotypen är dock ett abstrakt begrepp. Det finns nästan oändliga nivåer av fenotyper för alla individer. En fenotyp kan beskriva de enzymatiska funktionerna hos en persons leverceller, storleken eller färgen på levern, hastigheten på metabolism av alkoholhaltiga drycker genom levern jämfört med en person med samma vikt, ålder och kön, eller deras beteendemängd att dricka alkohol till överskott, och så vidare.
Medan vissa mänskliga egenskaper inte kan påverkas av miljön, till exempel blodtyp, kan andra. Höjden påverkas av undernäring, tidigt trauma eller sjukdom. Vokala mönster påverkas av socialisering som vanligtvis lär flickor att tala på en högre tonhöjd och pojkar att tala på en lägre tonhöjd. Det är ofta omöjligt att reta genotypen bortsett från miljön.