Cellulär andning hos människor

Innehåll

• En snabb översikt
• Energi lagras i ATP-fosfatbindningarna
• Glykolys förbereder vägen för oxidation
• Plats
• Krebs Citric Acid Cycle producerar elektrondonatorer
• Elektrontransportkedjan producerar de flesta av ATP-molekylerna
• Cellulär andning hos människor är ett enkelt koncept med komplexa processer

Syftet med cellandning är att konvertera glukos från mat till energi.

Celler bryter ned glukos i en serie komplexa kemiska reaktioner och kombinerar reaktionsprodukterna med syre för att lagra energi i adenosintrifosfat (ATP) molekyler. ATP-molekylerna används för att driva cellaktiviteter och fungera som den universella energikällan för levande organismer.

En snabb översikt

Cellulär andning hos människor börjar i matsmältningssystemet och andningsorganen. Mat smälts i tarmen och omvandlas till glukos. Syre absorberas i lungorna och förvaras i röda blodkroppar. Glukosen och syret reser ut i kroppen genom cirkulationssystemet för att nå celler som behöver energi.

Cellerna använder glukos och syre från cirkulationssystemet för energiproduktion. De levererar avfallsprodukten, koldioxid, tillbaka till de röda blodkropparna och koldioxiden släpps ut till atmosfären genom lungorna.

Medan matsmältnings-, andnings- och cirkulationssystemen spelar en viktig roll i människans andning, sker andning på cellnivå inuti cellerna och i mitokondrier av cellerna. Processen kan delas upp i tre distinkta steg:

I den totala cellulära andningsreaktionen producerar varje glukosmolekyl 36 eller 38 molekyler av ATP, beroende på celltyp. Cellulär andning hos människor är en kontinuerlig process och kräver en kontinuerlig tillförsel av syre. I frånvaro av syre, stoppar den cellulära andningsprocessen vid glykolys.

Energi lagras i ATP-fosfatbindningarna

Syftet med cellandning är att producera ATP-molekyler genom oxidation av glukos.

Exempelvis är den cellulära andningsformeln för produktion av 36 ATP-molekyler från en glukosmolekyl C₆H₁₂O₆ + 6O₂ = 6CO₂ + 6H₂O + energi (36ATP-molekyler). ATP-molekylerna lagrar energi i sina tre fosfatgruppbindningar.

Energin som produceras av cellen lagras i bindningen i den tredje fosfatgruppen, som tillsätts till ATP-molekylerna under den cellulära respirationsprocessen. När energin behövs bryts den tredje fosfatbindningen och används för cellkemiska reaktioner. Ett adenosindifosfat (ADP) molekyl med två fosfatgrupper finns kvar.

Under cellulär andning används energin från oxidationsprocessen för att ändra ADP-molekylen tillbaka till ATP genom att lägga till en tredje fosfatgrupp. ATP-molekylen är sedan igen redo att bryta denna tredje bindning för att frigöra energi för cellen att använda.

Glykolys förbereder vägen för oxidation

Vid glykolys delas en sexkolflukosmolekyl upp i två delar för att bilda två pyruvat molekyler i en serie reaktioner. Efter att glukosmolekylen har trängt in i cellen får dess två tre-kolhalvor vardera två fosfatgrupper i två separata steg.

Först två ATP-molekyler fosforylera de två halvorna av glukosmolekylen genom att lägga till en fosfatgrupp till var och en. Sedan lägger enzymer till ytterligare en fosfatgrupp till var och en av halverna av glukosmolekylen, vilket resulterar i två tre-kolmolekylhalvor, vardera med två fosfatgrupper.

I två sista och parallella reaktionsserier förlorar de två fosforylerade tre-kolhalvorna av den ursprungliga glukosmolekylen sina fosfatgrupper för att bilda de två pyruvatmolekylerna. Den slutliga uppdelningen av glukosmolekylen frigör energi som används för att lägga fosfatgrupperna till ADP-molekyler och bilda ATP.

Varje hälft av glukosmolekylen förlorar sina två fosfatgrupper och producerar pyruvatmolekylen och två ATP-molekyler.

Plats

Glykolys sker i cellcytosolen, men resten av den cellulära respirationsprocessen rör sig in i mitokondrier. Glykolys kräver inte syre, men när pyruvat har flyttat in i mitokondrierna krävs syre för alla ytterligare steg.

Mitokondrierna är energifabriken som låter syre och pyruvat komma in genom deras yttre membran och sedan låter reaktionsprodukterna koldioxid och ATP gå tillbaka in i cellen och vidare in i cirkulationssystemet.

Krebs Citric Acid Cycle producerar elektrondonatorer

Citronsyracykeln är en serie cirkulära kemiska reaktioner som genererar NADH och FADH₂ molekyler. Dessa två föreningar går in i det efterföljande steget för cellulär respiration, elektron transport kedjaoch donera de initiala elektronerna som används i kedjan. Den resulterande NAD⁺ och FAD-föreningar återförs till citronsyrecykeln för att ändras tillbaka till deras ursprungliga NADH och FADH₂ formar och återvinns.

När de tre-kol-pyruvatmolekylerna kommer in i mitokondrierna förlorar de en av sina kolmolekyler för att bilda koldioxid och en två-kolförening. Denna reaktionsprodukt oxideras därefter och förenas till koenzym A att bilda två acetyl CoA molekyler. Under citronsyrecykeln är kolföreningarna kopplade till en förening med fyra kol för att producera ett sexkolcitrat.

I en serie reaktioner frisätter citratet två kolatomer som koldioxid och producerar 3 NADH, 1 ATP och 1 FADH₂ molekyler. I slutet av processen utgör cykeln den ursprungliga fyra-kolföreningen och startar igen. Reaktionerna äger rum i mitokondriens inre och NADH och FADH₂ molekyler deltar sedan i elektrontransportkedjan på mitokondriens inre membran.

Elektrontransportkedjan producerar de flesta av ATP-molekylerna

Elektrontransportkedjan består av fyra proteinkomplex belägen på mitokondriens inre membran. NADH donerar elektroner till det första proteinkomplexet medan FADH₂ ger sina elektroner till det andra proteinkomplexet. Proteinkomplexen passerar elektronerna ner i transportkedjan i en serie reduktionsoxidation eller redox reaktioner.

Energi frigörs under varje redoxstadium, och varje proteinkomplex använder den för att pumpa protoner över mitokondriell membran in i mellanmembranutrymmet mellan det inre och det yttre membranet. Elektronerna passerar till det fjärde och sista proteinkomplexet där syre-molekyler fungerar som de slutliga elektronacceptorerna. Två väteatomer kombineras med en syreatom för att bilda vattenmolekyler.

När koncentrationen av protoner utanför det inre membranet ökar, energi gradient är etablerad, tenderar att locka protonerna tillbaka över membranet till den sida som har den lägre protonkoncentrationen. Ett inre membranenzym kallas ATP-syntas erbjuder protonerna en passage tillbaka genom det inre membranet.

När protonerna passerar genom ATP-syntas, använder enzymet protonenergin för att ändra ADP till ATP och lagrar protonenergin från elektrontransportkedjan i ATP-molekylerna.

Cellulär andning hos människor är ett enkelt koncept med komplexa processer

De komplexa biologiska och kemiska processerna som utgör andning på cellnivå involverar enzymer, protonpumpar och proteiner som samverkar på molekylnivå på mycket komplicerade sätt. Medan inmatningarna av glukos och syre är enkla ämnen, är det inte enzymer och proteiner.

En översikt över glykolys, Krebs- eller citronsyrecykeln och elektronöverföringskedjan hjälper till att visa hur cellulär andning fungerar på en grundnivå, men själva funktionen i dessa steg är mycket mer komplex.

Att beskriva processen för cellulär andning är enklare på en konceptuell nivå. Kroppen tar in näringsämnen och syre och fördelar glukos i maten och syret till enskilda celler efter behov. Cellerna oxiderar glukosmolekylerna för att producera kemisk energi, koldioxid och vatten.

Energin används för att lägga till en tredje fosfatgrupp till en ADP-molekyl för att bilda ATP, och koldioxiden elimineras genom lungorna. ATP-energi från den tredje fosfatbindningen används för att driva andra cellfunktioner. Det är hur cellulär andning utgör grunden för alla andra mänskliga aktiviteter.