Innehåll
- DNA, gener och alleler
- Alleler och fenotyper
- Allelfrekvensdefinition
- Beräkna allelfrekvens
- Exempel Beräkningar
- Genotypiska frekvenser Exempel
- Exempel på allelfrekvens
- Tolkning av genotypiska och allelfrekvenser
Deoxyribonukleinsyra, mer populärt känd som DNA, är en molekyl som finns i den stora majoriteten av levande organismer och virus som finns på jorden. DNA bär genetisk information, eller koden, som gör allt vad det är.
DNA skiljer sig mellan arter och mellan individer inom en art. Till exempel hos människor bestämmer DNA färgen på mänskliga ögon, hud, hår, höjd och varje annat attribut som gör varje person unik.
DNA, gener och alleler
DNA består av olika gener. Gener bär den genetiska informationen från varje förälder.
Varje gen finns på en specifik plats på en kromosom. En gen kan ha flera variationer består av olika allelsekvenser.
Alleler och fenotyper
Alleler bestämmer synliga individuella egenskaper, kallad fenotyper. Blå, grön, brun och hassel är till exempel alla olika fenotyper för det mänskliga ögat.
När man tittar på en av de många generna för ögonfärg över en grupp människor, skulle de med blå ögon ha en annan sekvens av alleler än de med bruna, hassel och gröna ögon.
Allelfrekvensdefinition
Allelfrekvensen är antalet individer i en population som har en specifik alleltyp. Människor använder allelfrekvensberäkningen för att förstå hur mycket en fenotyp förekommer i en population.
Denna information ger en förståelse för den genetiska mångfalden i en population. När allelfrekvenser registreras över tid kan förändringar i genetisk mångfald observeras.
Beräkna allelfrekvens
För att beräkna allelfrekvens måste det totala antalet individer i befolkningen räknas. Räkna sedan antalet individer som var och en har den specifika fenotypen i fråga.
Skapa en sammanställning av alla totaler. För att hitta allelfrekvenserna delar antalet gånger en allel räknas i en population av det totala antalet allelkopior som finns i den genen.
Exempel Beräkningar
Till exempel, säger att det finns 100 individer i en population och två typer av alleler, B för blå ögon och G för gröna ögon. Varje person har två kopior av varje allel så multiplicera två med 100 för att ge 200 allelkopior i befolkningen.
I verkliga livet finns det många gener som kodar för mänskliga ögonfärger, men för detta scenario finns det bara tre olika allelkombinationer i denna genpool; BB, BG och GG. Räkna sedan antalet personer i befolkningen med varje alleltyp.
Genotypiska frekvenser Exempel
I det här exemplet finns det 50 personer med BB, 23 personer med BG och 27 personer med GG. För att hitta genotypiska frekvenser delar du helt enkelt antalet personer med en specifik fenotyp med det totala antalet människor.
I detta fall betyder 50 BB dividerat med 100 personer att 50 procent av befolkningen har BB-genotypen. Genfrekvensen för BG skulle vara 23 procent och 27 procent av människorna i genpoolen skulle ha GG-gentypen.
Exempel på allelfrekvens
Medan genotypiska frekvenser tittar på uttrycket av generna, tittar allelfrekvenserna på antalet gånger en specifik allel inträffar i en population. För att hitta allelfrekvensen för B i detta exempel multiplicera 50 med två eftersom det finns två B i BB-genotypen.
Lägg sedan till personerna med BG-genotypen eftersom de också båda har en B-allel, vilket ger totalt 123 B-alleler. Slutligen dela 123 med 200 som varje person i befolkningen bär två alleler, vilket ger en allelfrekvens på 0,615 eller 61,5 procent.
Gör sedan samma sak för G-allelen. Genom att multiplicera de 27 personerna med GG-alleler med två och lägga till de 23 personerna som också har en G-allel och sedan dela detta antal, 77, med 200, resulterar i 0,385 eller 38,5 procent.
Kontrollera för misstag genom att se till att alla allelfrekvenser lägger till 1 eller 100 procent. Här läggs 61,5 till 38,5 lika med 100.
Tolkning av genotypiska och allelfrekvenser
Dessa beräkningar har gett information om hur många människor som har blå fenotypögon och hur många som har gröna fenotypögon i denna befolkning på 100 personer. Från allelfrekvenserna är det uppenbart att B-allelen är mer dominerande i en population.
Genom att fortsätta denna studie i kommande generationer kommer det att framgå om det sker förändringar i allelfrekvenserna över tid och ger viss insikt i befolkningens utveckling.