Innehåll
- Genetisk modifiering: Definition
- Vad genetisk modifiering inte är
- Typer av genetisk modifiering
- Genkloning
- Exempel på genetisk modifiering
EN gen, från en basisk biokemisk synvinkel, är ett segment av deoxiribonukleinsyra (DNA) inuti varje cell i en organisme som bär den genetiska koden för montering av en viss proteinprodukt. På en mer funktionell och dynamisk nivå bestämmer gener vilka organismer - djur, växter, svampar och till och med bakterier - är och vad de är avsedda att utvecklas till.
Medan generens beteende påverkas av miljöfaktorer (t.ex. näring) och till och med av andra gener, dikterar sammansättningen av ditt genetiska material överväldigande nästan allt om dig, synlig och osynlig, från kroppens storlek till ditt svar på mikrobiella angripare , allergener och andra externa medel.
Förmågan att förändra, modifiera eller konstruera gener på specifika sätt skulle därför införa möjligheten att kunna skapa utsökt skräddarsydda organismer - inklusive människor - med hjälp av givna DNA-kombinationer som är kända för att innehålla vissa gener.
Processen att förändra en organismer genotyp (löst sett summan av dess individuella gener) och därmed dess genetiska "blå" kallas genetisk modifikation. Även kallad genteknik, den här typen av biokemisk manövrering har flyttat från science fiction-området till verkligheten under de senaste decennierna.
Tillhörande utveckling har gett upphov till både spänning över utsikterna att förbättra människors hälsa och livskvalitet och en mängd taggiga och oundvikliga etiska frågor på olika fronter.
Genetisk modifiering: Definition
Genetisk modifikation är alla processer genom vilka gener manipuleras, ändras, raderas eller justeras för att förstärka, ändra eller justera en viss egenskap hos en organisme. Det är manipulation av egenskaper på den absoluta rot- eller cellnivån.
Tänk på skillnaden mellan att rutinmässigt utforma håret på ett visst sätt och faktiskt kunna kontrollera hårens färg, längd och allmänna arrangemang (t.ex. rakt kontra lockigt) utan att använda några hårvårdsprodukter, istället förlita dig på att ge osynliga komponenter i din kroppsinstruktioner om hur du kan uppnå och säkerställa ett önskat kosmetiskt resultat, och du får en känsla av vad genetisk modifiering handlar om.
Eftersom alla levande organismer innehåller DNA kan genteknologi utföras på alla organismer, från bakterier till växter till människor.
När du läser detta växer området genteknik med nya möjligheter och praxis inom områdena jordbruk, medicin, tillverkning och andra områden.
Vad genetisk modifiering inte är
Det är viktigt att förstå skillnaden mellan bokstavligen förändrade gener och att bete sig på ett sätt som drar nytta av en befintlig gen.
Många gener fungerar inte oberoende av den miljö som förälderorganismen lever i. Kostvanor, spänningar av olika slag (t.ex. kroniska sjukdomar, som kanske eller inte har en egen genetisk grund) och andra saker som organismer rutinmässigt konfronterar kan påverka genuttryck, eller nivån som generna används för att tillverka proteinprodukterna som de kodar för.
Om du kommer från en familj med människor som är genetiskt benägna att vara högre och tyngre än genomsnittet, och du strävar efter en atletisk karriär i en sport som gynnar styrka och storlek som basket eller hockey, kan du lyfta vikter och äta en robust mängd mat för att maximera dina chanser att vara så stora och starka som möjligt.
Men detta skiljer sig från att kunna infoga nya gener i ditt DNA som praktiskt taget garanterar en förutsägbar nivå av muskel- och benväxt och i slutändan en människa med alla de typiska egenskaperna hos en idrottsstjärna.
Typer av genetisk modifiering
Många typer av genteknik finns, och inte alla av dem kräver manipulering av genetiskt material med hjälp av sofistikerad laboratorieutrustning.
I själva verket varje process som involverar en aktiv och systematisk manipulation av en organismer genpool, eller summan av generna i en population som reproduceras genom avel (dvs sexuellt), kvalificerar sig som genteknik. Vissa av dessa processer är naturligtvis i framkant av tekniken.
Konstgjord urval: Även kallat enkelt urval eller selektiv avel, är konstgjord selektion valet av föräldraorganismer med en känd genotyp för att producera avkommor i mängder som inte skulle uppstå om naturen ensam var ingenjören, eller som ett minimum skulle inträffa över mycket större tidsskalor.
När jordbrukare eller hunduppfödare väljer vilka växter eller djur som ska avlas för att säkerställa avkommor med vissa egenskaper som människor av någon anledning finner önskvärda, utövar de en daglig form av genetisk modifiering.
Inducerad mutagenes: Detta är användningen av röntgenstrålar eller kemikalier för att inducera mutationer (oplanerade, ofta spontana förändringar av DNA) i specifika gener eller DNA-sekvenser av bakterier. Det kan resultera i att man upptäcker genvarianter som fungerar bättre (eller vid behov sämre) än den "normala" genen. Denna process kan hjälpa till att skapa nya "linjer" av organismer.
Mutationer, även om de ofta är skadliga, är också den grundläggande källan till genetisk variation i livet på jorden. Som ett resultat av att inducera dem i stort antal, även om de är säkra på att skapa populationer av mindre anpassade organismer, ökar också sannolikheten för en gynnsam mutation, som sedan kan utnyttjas för mänskliga ändamål med hjälp av ytterligare tekniker.
Virala eller plasmidvektorer: Forskare kan introducera en gen i en fag (ett virus som infekterar bakterier eller deras prokaryota släktingar, Archaea) eller en plasmidvektor, och sedan placera den modifierade plasmiden eller fagen i andra celler för att införa den nya genen i dessa celler.
Tillämpningar av dessa processer inkluderar ökad resistens mot sjukdomar, övervinning av antibiotikaresistens och förbättring av organismernas förmåga att motstå miljöspänningar såsom temperaturer och extrema toxiner.Alternativt kan användningen av sådana vektorer förstärka en befintlig egenskap istället för att skapa en ny.
Med hjälp av växtförädlingsteknik kan en växt "beställas" att blomma ofta, eller bakterier kan induceras för att producera ett protein eller kemikalie som de normalt inte skulle göra.
Retrovirala vektorer: Här läggs delar av DNA som innehåller vissa gener i dessa speciella slags virus, som sedan transporterar det genetiska materialet in i cellerna i en annan organisme. Detta material är införlivat i värdgenomet så att de kan uttryckas tillsammans med resten av DNA: t i den organismen.
Vanligtvis innebär detta att man snippar en sträng av värd-DNA med hjälp av speciella enzymer, sätter in den nya genen i gapet som skapas av snäppningen och fäster DNA: en i båda ändarna av genen till värd-DNA: t.
"Knock in, knock out" -teknologi: Som namnet antyder möjliggör denna typ av teknik fullständig eller partiell radering av vissa delar av DNA eller vissa gener ("knock out"). Tillsammans med liknande linjer kan de mänskliga ingenjörerna bakom denna form av genetisk modifiering välja när och hur man ska slå på (”slå in”) en ny del av DNA eller en ny gen.
Injektion av gener i tillväxande organismer: Injicering av gener eller vektorer som innehåller gener i ägg (oocyter) kan införliva de nya generna i genomet hos det utvecklande embryot, vilket därför uttrycks i den organisme som så småningom resulterar.
Genkloning
Genkloning är ett exempel på användningen av plasmidvektorer. Plasmider, som är cirkulära bitar av DNA, extraheras från en bakterie- eller jästcell. Restriktionsenzymer, som är proteiner som "skär" DNA på specifika platser längs molekylen, används för att snäva DNA: n och skapa en linjär tråd från den cirkulära molekylen. Därefter "klistras" DNA för den önskade genen in i plasmiden, som införs i andra celler.
Slutligen börjar dessa celler läsa och koda genen som artificiellt sattes till plasmiden.
Relaterat innehåll: RNA-definition, funktion, struktur
Genkloning inkluderar fyra grundläggande steg. I följande exempel är ditt mål att producera en stam av E coli bakterier som lyser i mörkret. (Vanligtvis äger naturligtvis inte dessa bakterier den här egenskapen; om de gjorde det, skulle platser som världens avloppssystem och många av dess naturliga vattenvägar få en helt annan karaktär, som E coli förekommer i mänskliga mag-tarmkanalen.)
1. Isolera önskat DNA. Först måste du hitta eller skapa en gen som kodar för ett protein med den nödvändiga egenskapen - i detta fall glödande i mörkret. Vissa maneter tillverkar sådana proteiner, och den genansvariga har identifierats. Denna gen kallas mål-DNA. Samtidigt måste du bestämma vilken plasmid du ska använda; det här är vektor-DNA.
2. Spalt DNA med hjälp av restriktionsenzymer. Dessa nämnda proteiner, även kallade restriktionsendonukleaser, är rikligt i bakterievärlden. I det här steget använder du samma endonukleas för att skära både mål-DNA och vektor-DNA.
Vissa av dessa enzymer skär rakt över båda strängarna i DNA-molekylen, medan de i andra fall gör ett "förskjutet" snitt, vilket lämnar små längder av enkelsträngat DNA exponerat. De senare kallas klibbiga ändar.
3. Kombinera mål-DNA och vektor-DNA. Du sätter nu de två typerna av DNA tillsammans med ett enzym som heter DNA-ligas, som fungerar som en utarbetad typ av lim. Detta enzym vänder på endonukleasernas arbete genom att förena ändarna på molekylerna. Resultatet är en chimär, eller en sträng av rekombinant DNA.
4. Introducera det rekombinanta DNA i värdcellen. Nu har du genen du behöver och ett sätt att skicka den till var den hör hemma. Det finns ett antal sätt att göra detta bland dem omvandling, där så kallade kompetenta celler sveper upp det nya DNA, och elektroporering, i vilken en puls av elektricitet används för att kort störa cellmembranet för att låta DNA-molekylen komma in i cellen.
Exempel på genetisk modifiering
Konstgjord urval: Hunduppfödare kan välja olika egenskaper, särskilt pälsfärg. Om en given uppfödare av Labrador retriever ser en ökad efterfrågan på en given färg på rasen, kan han eller hon systematiskt avla för den aktuella färgen.
Genterapi: Hos någon med en defekt gen kan en kopia av den fungerande genen införas i personcellerna så att det erforderliga proteinet kan tillverkas med hjälp av främmande DNA.
GM-grödor: Genetiska modifieringar jordbruksmetoder kan användas för att skapa genetiskt modifierade (GM) grödor såsom herbicidresistenta växter, grödor som ger mer frukt jämfört med konventionell avel, GM-växter som är resistenta mot kyla, grödor med förbättrad total skörd, livsmedel med ett högre näringsvärde och så vidare.
Mer allmänt, under 2000-talet, har genetiskt modifierade organismer (GMO) blommat in i en snabbknappfråga på europeiska och amerikanska marknader på grund av både livsmedelssäkerhet och affärsetiska problem kring den genetiska modifieringen av grödor.
Genmodifierade djur: Ett exempel på GM-livsmedel i boskapsvärlden är uppfödning av kycklingar som växer större och snabbare för att producera mer bröstkött. Rekombinant DNA-teknik som dessa väcker etiska problem på grund av smärta och obehag som det kan orsaka djuren.
Genredigering: Ett exempel på genredigering eller genomredigering är CRISPR, eller klusterade regelbundet mellan varandra korta palindromiska upprepningar. Denna process "lånas" från en metod som används av bakterier för att försvara sig mot virus. Det involverar mycket målinriktad genetisk modifiering av olika delar av målgenomet.
I CRISPR, guide ribonukleinsyra (gRNA), en molekyl med samma sekvens som målstället i genomet, kombineras i värdcellen med ett endonukleas som kallas Cas9. GRNA kommer att binda till mål-DNA-stället och dra Cas9 tillsammans med det. Denna genomredigering kan resultera i "utslagning" av en dålig gen (till exempel en variant som är inblandad i att orsaka cancer) och i vissa fall tillåta den dåliga genen att ersättas med en önskvärd variant.