Innehåll
- TL; DR (för lång; läste inte)
- Mutationer Ändra genotypen
- Där genotypen slutar och fenotypen börjar
- Allele dominans och fenotyp
- Varför titta på genotyp när vi har fenotyp?
De genotyp är genetisk sammansättning av en organism, eller kombinationen av alla en individuell organisme alleler. alleler är de potentiella varianterna av en viss gen.
Till exempel, om en gen kontrollerar om en växt kommer att ha blå blommor eller vita blommor, kallas de genetiska varianterna som leder till de olika möjligheterna som kan ärvas av avkommet alleler.
En organisms genotyp är en av flera faktorer som påverkar dess fenotyp, vilken är observerbart uttryck av dess genetiska egenskaper. De andra två faktorerna som påverkar fenotyp är epigenetik och miljöfaktorer.
Du kan tänka på genotyp som genetisk smink eller genetisk blå av en organism. På ungefär samma sätt som koden bakom ett program innehåller den information som programmet behöver för att innehålla, innehåller en genotyp de specifika generna som är nödvändiga för att "köra" organismen.
TL; DR (för lång; läste inte)
En genotyp är en organisms genetiska sammansättning. För varje individ beskriver den den specifika kombinationen av alleler som organismen ärvde från sina föräldrar. En fenotyp är genotyperna utåt i miljön. Mutationer kan förändra genotypen, och därför fenotypen.
Mutationer Ändra genotypen
Genotypen kan förändras på grund av slumpmässiga förändringar eller mutationer i generna som avkomman ärver från föräldrarnas DNA. De allra flesta överförs inte till avkommor eftersom:
En genotyp av organismer inkluderar inte mutationer som förvärvas under en individs livstid eftersom dessa inte ärvs. Mutationer orsakade av överskott av solstrålning, till exempel, beskriver inte mer en individs genetiska potential än en ärr på en trädstam där den var genomborrad av en hackspettens näbb.
Där genotypen slutar och fenotypen börjar
Genotyp-fenotypförhållandet är oöverskådligt. Genotypen är en av de primära påverkningarna för uttrycket av fenotypen. Det kan vara oklart i många situationer där det första slutar och det andra börjar.
Till exempel, mycket sällan, när en ärftlig mutation inträffar och överförs till ett avkomma, utrustar mutationen bättre avkomman för överlevnad och reproduktion i den miljön. Det väljs därför ut som individerna med mutationen trivs, och det sprider sig i organismens befolkning. Under generationer kan dessa en gång sällsynta mutationer bli en del av artens genom.
Men väljer miljöns tryck för egenskaper hos organismerna genotyp eller fenotyp? Vissa forskare hävdar att miljön påverkar fenotypen, eftersom det bara tillåter de mest passande individerna (när det gäller observerbara egenskaper) att vidarebefordra sina gener, vilket påverkar genotypen.
Allele dominans och fenotyp
När du ärver ett drag som hårfärg, uttrycker du din fenotyp. Du ärvde en allel från varje förälder för varje gen i ditt genom. Det finns vanligtvis flera möjliga ärvda alleler för någon gen. Den fullständiga genotypen är omöjlig att bestämma utifrån att observera drag i fenotypen.
Dominanta alleler parade med recessiva alleler orsakar det fenotypiska uttrycket av den dominerande allelens drag. Detta är också sant när dominerande alleler är ihopkopplade. Det enda sättet att få recessiva alleler att uttrycka är när de är ihopkopplade utan dominerande alleler.
Co-dominans uppstår när olika alleler är parade ihop och uttrycks båda samtidigt. Till exempel, om en blomma har samdominerande alleler för röd färg och vit färg, kan det resulterande avkommet ha rosa kronblad.
Många ärftliga drag (faktiskt majoriteten av mänskliga egenskaper) involverar allelerna till mer än en gen.
Till exempel kan det tyckas enkelt att förutsäga ögonfärgen på två föräldrarnas avkommor baserat på ögonfärgen på föräldrarna. Emellertid bestämmer ett antal gener ögonfärgen, så sannolikheterna är mer komplexa. Ändå, eftersom blå ögon är en recessiv egenskap som inte kan maskera en annan dold genotyp, är oddsen mycket höga att om båda föräldrarna har blå ögon, kommer barnet också att göra det.
Varför titta på genotyp när vi har fenotyp?
När en person uttrycker en recessiv fenotyp, till exempel en klyvhakan hos människor, är det tydligt att hennes genotyp är en kombination av två recessiva klyvhaklegeler. Men när en människa inte har en klyvhakan, kan det bero på att han har två dominerande icke-klyftalleler eller en kombination av en dominerande icke-klyftallel och en recessiv klyftallel.
Det enda sättet att veta är att titta på genotypen med hjälp av moderna vetenskapliga tekniker som kartlägger en individs DNA.
Att delta i denna genetiska analys kanske inte är värt det för hakan, men att separera fenotyp från genotyp har mycket viktigare verkliga tillämpningar. Vetenskapen används inom jordbruk, industriell tillverkning och många andra områden, men den mest omedelbara och användbara applikationen har att göra med mänsklig sjukdom.
Till exempel är vissa människor bärare av allvarliga ärftliga sjukdomar, vilket innebär att sjukdomen inte är en del av deras fenotyp - de kan tyckas vara helt friska - men det är en del av deras genotyp. Utan att undersöka genotypen med hjälp av en analys av kromosomerna kunde sjukdomen överföras och dyka upp i fenotypen hos deras avkommor.