Innehåll
Genotyp och fenotyp, även om de kanske låter lite som tecknad syskon, är båda centrala begrepp inom grundläggande genetik. De är relaterade på samma grundläggande sätt som "blå" och "byggnad" eller "recept" och "måltid": En organisms genotyp ger specifika instruktioner för att utföra ett monteringsarbete av något slag, medan dess fenotyp representerar de synliga, konkreta resultaten av det monteringsjobbet.
För att förstå hur genotyper och fenotyper av mänskliga egenskaper är relaterade, är en grundöversikt över arvsmönster på molekylnivå i ordning.
Mendelian ärft
Varje fullständig resa om modern genetik värld börjar med Gregor Mendel, munken vars noggranna experiment med uppfödning av ärtväxter på 1800-talet banade vägen för förståelsen av disciplinen innan någon visste vad DNA eller gener till och med var. Mendel uppfödda växter med olika fenotyper varandra tills bara växter som såg ut identiska med avseende på specifika egenskaper producerades - till exempel skapade han en "familj" av växter som alla hade gula runda baljor, och en annan "familj" som alla hade grönt skrynkliga skida. Han antog att fenotypiskt identiska växter i dessa familjer måste ha haft samma molekylära sammansättning med avseende på deras genetiska material.
När han parade dessa växter med varandra märkte han att vissa drag var mer utbredda än andra efter flera generationer, och att ingen blandning av vissa egenskaper skulle inträffa. Mendel insåg att vissa drag skulle dölja andras närvaro men inte utplåna dem eftersom de kunde dyka upp i efterföljande generationer, och att detta hade att göra med varianter av materialet som producerade en given egenskap (t.ex. höga än korta växter) kända idag som alleler. Varje förälder bar två kopior av en given allel för varje drag: Båda kunde vara dominerande eller båda kunde vara recessiva, eller en av var och en kan vara närvarande. Denna genotyp skulle bestämma växternas fenotyp.
Genotyp- och fenotypexempel
För att representera dominerande och recessiva alleler symboliskt, och därmed skapa ett system för att länka fenotyper och genotyper, tilldelar genetiker allel för en given egenskap en bokstav, med den dominerande allelen representerad av en stor bokstav och den recessiva allelen har en liten bokstav. Så om höga ärtväxter visade sig vara dominerande i förhållande till korta växter, kan bokstaven "T" representera allelen för höghet och "t" allelen för korthet. Varje växt har två alleler för höjddrag, en från varje moderplant; om en enda "T" finns, kommer växten att växa hög, men två "t" -alleler måste vara närvarande för att växten ska förbli kort.
Således är de fyra möjliga genotyperna för denna växt TT, tT, Tt och tt; fenotypen för de första tre är "lång", medan fenotypen för den sista kombinationen är "kort". Viktigare, som ni ser, kan vissa högväxter bidra till korthet i senare generationer genom att passera längs en "t" -allel som har maskerats för sitt eget liv av en "T" -eleel. Fenotyper och genotyper av mänskliga egenskaper fungerar på samma väsentliga sätt.
Sicklecellanemi
Sjukcellanemi är en sjukdom hos röda blodkroppar hos människor där det störda tillståndet är resultatet av den recessiva genotypen. Allelen för en normalt formad röd blodcell är vanligtvis märkt "A", och den för den missbildade typen som tenderar att fastna i kapillärer och inte kan bära syre ordentligt är "a." Genotyperna AA, Aa och aA resulterar inte i kliniska problem, men Aa- och aA-genotyperna anses vara "bärare" av sjukdom, medan aa-genotypen orsakar seglcellanemi. Symtom på aa-genotypen inkluderar anemi (lågt antal röda blodkroppar), ofta infektioner, bröstsmärta och miltproblem. Sjukdomen kan hanteras men inte botas. Människor med fenotypen aa, om de skulle få barn, kan bara passera den skadliga allelen för denna egenskap av röda blodkroppar, vilket innebär att alla avkommor antingen kommer att vara bärare eller ha en riktigt segdcellssjukdom.