Vad är kännetecknen för en cell som genomgår gränssnitt?

Posted on
Författare: Judy Howell
Skapelsedatum: 2 Juli 2021
Uppdatera Datum: 12 Maj 2024
Anonim
Vad är kännetecknen för en cell som genomgår gränssnitt? - Vetenskap
Vad är kännetecknen för en cell som genomgår gränssnitt? - Vetenskap

Innehåll

När det gäller cellcykeln får mitos all ära. Men flera steg inträffar under intervall som är avgörande för en sund replikation av en cell under mitos.

Interfas är fasen i en cellernas livscykel som inträffar innan fasen av cellcyklens cytoplasmatiska uppdelning, känd som mitos.

Interfasen utgör ungefär 90 till 95 procent av tiden för den totala cellcykeltiden. De flesta mänskliga celler växer till dubbel storlek under intervallet. Cellen replikerar också sitt DNA under denna fas.

Underfaserna för gränssnittet (i ordning) är Gl, S och G2. G1 är den första gapfasen, S-fasen representerar syntesen av nytt DNA och G2-fasen avser den andra gapfasen.

Vet du vilken fas som inträffar direkt efter G2? Ja, det är mitos.

Interfasegenskaper

Den vanligaste kända karakteristiken är brist på synlighet av kromosomen. Kromosomer är inte synliga under ljusmikroskopi eftersom deras kärn-DNA är löst anordnade i kromatinfibrer.

Fluorescensmikroskopi är en annan teknik som bättre visualiserar några av funktionerna i gränssnittet.

Interfasundfaser: G1

Det första steget i gränssnittet är första gapfasen (G1). Detta namn gavs eftersom cellen verkar inaktiv under ett mikroskop. Emellertid sker flera viktiga förändringar på biokemisk nivå.

Cellstorleken växer. Cellen förvärvar också proteiner och energi som behövs för att syntetisera kromosomalt DNA.

G1 Kontrollpunkt

En G1-kontrollpunkt skannar cellulärt DNA för skador. Denna kontroll medieras av en gen som kallas p53 lokaliserad på kromosom 17. DNA-skada höjer nivån och aktiviteten för proteinprodukterna i p53-genen.

P53 kallas tumörundertryckningsgenen eftersom en mutation i denna genens DNA finns i många cancerceller.

Kontrollpunkten G1 är ett viktigt steg eftersom någon DNA-skador kan repareras innan felet replikeras under S-fasen. Detta är i motsats till DNA-skador som upptäcktes vid G2-kontrollpunkten. G2-kontrollpunktsfel finns i två kopior av DNA eftersom replikering redan har inträffat.

Naturligtvis skapar detta större möjligheter att ett fel i reparationen uppstår eftersom två fel måste fixas istället för endast ett som upptäcks vid G1-kontrollpunkten.

S-fas

DNA-syntes gör S-fasen till det längsta subfasen av interfasen. Cellen syntetiserar två identiska kopior av sina kromosomer och skapar systerkromatider. Dessa kromatider sammanfogas av en specifik DNA-sekvens som kallas en centromere.

Centrosomen är en av flera organeller som kopierats under S-fasen. centrosomer vardera innehåller ett par centrioler. centrioler skapa den mitotiska spindeln som organiserar kromosomrörelse under mitos.

DNA-innehållet fördubblas i slutet av syntesfasen (n2n), men eftersom kromatiderna förblir fästa vid varandra via centromeren förblir antalet kromosomer detsamma.

G2-fas

Efter att DNA-syntesen är klar börjar G2-fasen eller den andra gapfasen. Återigen hänvisar detta till det faktum att kromosomer inte är synliga under mikroskopet. Denna fas är kortare än G1 och är också när celltillväxten återupptas.

Proteiner som mikrotubuli produceras. Cellen fyller också sina energilagrar som förberedelse för mitos. Kontrollpunkten G2 inträffar.

G2 Kontrollpunkt

G2-kontrollpunkten är en "kvalitetskontroll" -kontroll för skadat DNA. Skador måste repareras innan cellen kan lämna G2-fasen för att gå in i mitos. Om skadan på DNA är för allvarlig får cellen inte tillgå mitos och istället genomgå en programmerad celldöd som kallas apoptos.

Denna kontrollpunkt söker också efter icke-replikerat DNA. Om någon del av DNA som inte har kopierats hittas växlas cellen till en cykelstoppningsfas. Cellen förblir i G2 tills allt DNA har kopierats.