Innehåll
Isolering av bakterier från jord är ett viktigt första steg i många mikrobiologiska experiment. När de har isolerats kan bakterier analyseras ytterligare för att bestämma saker, till exempel deras art och deras funktion i jordmiljön. Till och med en liten mängd jord kan innehålla miljoner bakterier, vilket gör det nödvändigt att späda ut ett markprov innan du isolerar bakterier från provet.
Mät 100 ml. destillerat vatten i den graderade cylindern och tillsätt det till den sterila flaskan.
Väg ut 1 g av markprovet och tillsätt det i flaskan med destillerat vatten.Tätt på flaskan och skaka den så att lösningen blandas ordentligt.
Märk de sterila provrören "10 ^ -3," "10 ^ -4," "10 ^ -5" och "10 ^ -6." Tillsätt 9 ml destillerat vatten till vart och ett av rören med en av pipetterna.
Överför 1 ml av lösningen i flaskan till röret märkt "10 ^ -3" med en ny pipett. Hätt i röret och virvla det försiktigt tills lösningen är väl blandad.
Överför 1 ml av lösningen i provröret "10 ^ -3" till röret "10 ^ -4" med en ny pipett. Täck "10 ^ -4" röret och virvla för att blanda. Upprepa den här metoden för att överföra lösningen från "10 ^ -4" -röret till "10 ^ -5" -röret och sedan från "10 ^ -5" -röret till "10 ^ -6" -röret.
Platta tre prover vardera från rören "10 ^ -4," "10 ^ -5" och "10 ^ -6". Använd en ny pipett för att överföra 1 ml lösning från röret till en Petri-platta. Tillsätt cirka 15 ml näringsagar på plattan; Lägg sedan locket på plattan och virvla försiktigt så att agaren täcker botten på plattan.
Gör en kontrollplatta genom att lägga 1 ml destillerat vatten i en Petri-platta med en ny pipett. Lägg till agar; sätta på locket och virvla plattan.
Låt Petri-plattorna stå upprätt tills agaren har satt sig. Vänd sedan in plattorna och inkubera dem - antingen i en inkubator eller vid rumstemperatur - i så lite som 24 timmar och upp till fem dagar.
Ta bort plattorna från inkubatorn efter önskad mängd inkubationstid. Räkna bakteriekolonierna på plattor som innehåller cirka 30 till 300 kolonier. Använd en permanent markör för att markera de kolonier du redan har räknat för att undvika att räkna samma kolonier två gånger.
Dela upp antalet kolonier räknade med utspädningen - "10 ^ -4," "10 ^ -5" eller "10 ^ -6" - från jordlösningen för varje platta. Hitta antalet odlingsbara bakterier i det ursprungliga gramjordet genom att i genomsnitt beräkna resultaten från varje räknbar platta.